Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen

Einfhrung 13 1 Skelettformeln zeichnen 19 Skelettformeln lesen 20 Skelettformeln zeichnen 25 Fehler vermeiden 27 Weitere bungen 28 Formalladungen identifizieren 31 Freie Elektronenpaare aufspren, die nicht eingezeichnet sind 36 2 Resonanz 43 Was ist Resonanz? 43 Geschwungene Pfeile: DieWerkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45 Die zwei Gebote 49 Gute Pfeile zeichnen 54 Formalladungen in Resonanzstrukturen 58 Resonanzstrukturen zeichnen Schritt fr Schritt 63 Resonanzstrukturen zeichnen durch Mustererkennung 70 Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschtzen 82 3 Sure-Base-Reaktionen 89 Faktor 1 Welches Atom trgt die Ladung? 91 Faktor 2 Resonanz 95 Faktor 3 der Induktive Effekt 100 Faktor 4 Orbitale 104 Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106 QuantitativeMessung (pKS-Werte) 111 Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112 Reaktionsverlufe veranschaulichen Reaktionsmechanismen 114 4 Geometrie 119 Orbitale und Hybridisierungszustnde 120 Der rumliche Bau 125 Freie Elektronenpaare 129 5 Nomenklatur 131 Stoffklasse 133 Grad der Ungesttigtheit 136 Der Stammname oder: die Hauptkette benennen 138 Substituenten benennen 142 Stereoisomerie 147 Nummerieren 152 Trivialnamen 160 Von einem Namen auf eine Struktur schlieen 161 6 Konformationen 163 Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 164 Die Stabilitt verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 171 Sesselkonformationen zeichnen 175 Substituenten am Sessel platzieren 179 Eine Ringinversion durchfhren 184 Die Stabilitt der Sessel vergleichen 192 Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 196 7 Konfigurationen 199 Chiralittszentren aufspren 201 Die Konfiguration eines Chiralittszentrums bestimmen 205 Nomenklatur 218 Enantiomere zeichnen 224 Diastereomere 231 meso-Verbindungen 234 Fischer-Projektionen zeichnen 239 Optische Aktivitt 245 Lsungen 247 Stichwortverzeichnis 267