Die Huntingtonsche Krankheit

Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie

AvGünther Deuschl,Godehard Oepen

Häftad, Tyska, 1988

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Produktinformation

Utgivningsdatum:1988-01-13
Mått:170 x 242 x 11 mm
Vikt:333 g
Format:Häftad
Språk:Tyska
Antal sidor:175
Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
ISBN:9783540183716

Utforska kategorier

Psykiatri inom Medicin
Neurologi och klinisk neurofysiologi inom Medicin

Innehållsförteckning

Klinik.- Die klinische Differentialdiagnose choreatischer Hyperkinesen.- Epidemiologische Untersuchungen über die Huntingtonsche Krankheit im südlichen Bayern.- Krankheitsmanifestation und psychosoziale Aspekte der Huntingtonschen Krankheit: Untersuchungen an einem Patientenkollektiv im südlichen Bayern.- Störungen der Ich-Funktionen bei Huntington-Risikopersonen mit Verhaltensauffälligkeiten.- Probleme der genetischen Diagnostik und Beratung.- Genetische Beratung bei Huntingtonscher Krankheit.- Pilotstudien zur präsymptomatischen Testung bei Huntingtonscher Krankheit.- Die psychologische Problematik prädiktiver genetischer Diagnostik bei Huntington-Risiko.- Die Einstellung Betroffener zur gentechnologischen Diagnostik autosomal-dominant erblicher Zystennieren: Ein Vergleich zur Problematik bei Huntingtonscher Krankheit.- Neurophysiologische Untersuchungen.- Das Entladungsverhalten motorischer Einheiten bei Huntingtonscher Krankheit.- Bewegungsverlangsamung bei Patienten mit Huntingtonscher Krankheit.- Die Schlafspindeldichte bei Huntingtonscher Krankheit.- Wach- und Schlaf-EEG bei Huntington-Patienten und Risikonachkommen.- Neuropsychologische Untersuchungen.- Zur Spezifität des neuropsychologischen Testprofils bei Huntingtonscher Krankheit.- Zur Kommunikationsstörung bei Huntingtonscher Krankheit.- Schriftveränderungen und dysgraphische Störungen bei Huntingtonscher Krankheit.- Bildgebende Diagnoseverfahren.- Neuroradiologische Diagnostik bei Huntingtonscher Krankheit.- Befunde mit der Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) bei Patienten mit Huntingtonscher Krankheit.- Biochemische Grundlagen und Therapie.- Zur Neurochemie der Huntingtonschen Krankheit.- Die Chinolinsäurehypothese: Revision bestehender und neue Konzepte zur Therapie derHuntingtonschen Krankheit?.- Regulationsstörung der Geschlechtshormone LH und FSH bei Patienten mit Huntingtonscher Krankheit und Risikopersonen.- Die Isoniazidtherapie bei Huntingtonscher Krankheit: Klinische, elektrophysiologische und neuropsychologische Veränderungen.- Gabapentin bei Huntingtonscher Krankheit.- Richtlinien der EIHA, WFN und PTC.