Inbunden, Tyska, 1985
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Klaus Ruckpaul – författare
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46 produkter
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- Inbunden, Engelska, 1991
1 831 kr
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No detailed description available for "Molecular mechanisms of adrenal steroidogenesis and aspects of regulation and application". - E-bokPDF, Engelska, 2022
1 461 kr
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No detailed description available for "e;Molecular mechanisms of adrenal steroidogenesis and aspects of regulation and application"e;. - Inbunden, Engelska, 1991
1 831 kr
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No detailed description available for "Principles, Mechanisms and Biological Consequences of Induction". - E-bokPDF, Engelska, 2022
1 500 kr
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No detailed description available for "e;Principles, Mechanisms and Biological Consequences of Induction"e;. - Inbunden, Engelska, 1990
1 836 kr
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No detailed description available for "Basis and Mechanisms of Regulation of Cytochrome P–450". - E-bokPDF, Engelska, 2022
1 500 kr
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No detailed description available for "e;Basis and Mechanisms of Regulation of Cytochrome P-450"e;. - Del 7 - Frontiers in Biotransformation
Relationships Between Structure and Function of Cytochrome P-450
Experiments, Calculations, Models
Inbunden, Tyska, 19921 958 kr
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- E-bokPDF, Tyska, 1992
1 705 kr
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Keine ausführliche Beschreibung für "Relationships between Structure and Function of Cytochrome P-450" verfügbar. - Del 8 - Frontiers in Biotransformation
Medicinal Implications in Cytochrome P-450 Catalyzed Biotransformations
Inbunden, Engelska, 19932 272 kr
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No detailed description available for "Medicinal Implications in Cytochrome P-450 Catalyzed Biotransformations". - E-bokPDF, Engelska, 1993
1 705 kr
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No detailed description available for "Medicinal Implications in Cytochrome P-450 Catalyzed Biotransformations". - Inbunden, Tyska, 2004
525 kr
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- E-bokPDF, Tyska, 2007
244 kr
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Der vorliegende Band der Buchreihe Molekulare Medizin spannt einen großen Bogen von ethischen Problemen, die sich ergeben aus der Anwendung der pränatalen Diagnostik und der Präimplantationsdiagnostik, bis hin zu molekularen Ursachen von Hauterkrankungen. Der aktuelle Stand der molekularmedizinischen Erkenntnisse in der Pränatalmedizin und Pädiatrie wird ausführlich dargelegt, wobei der neonatalen Infektabwehr sowie der Erörterung der Ursachen von Herz-/Kreislauferkrankungen sowie Erkrankungen des Atmungssystems breiter Raum gewidmet wird.
- E-bokPDF, Tyska, 2006
244 kr
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Im vorliegenden Band stehen lokal wirksame Hormonsysteme, Gewebshormone, ihre auto-, para- und intrakrinen Funktionen sowie ihre Störungen als Ursache von Erkrankungen im Mittelpunkt der Darstellung. Namhafte Experten haben hundert Jahre nach der Einführung des Hormonbegriffes durch Starling 1905 den gegenwärtigen Wissensstand in 25 Kapiteln zusammengeführt, der dem interessierten Leser eine umfassende Orientierung über dieses interdisziplinäre Fachgebiet erlaubt.
- E-bokPDF, Engelska, 2006
48 kr
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This is the most authoritative and wide-ranging reference yet assembled on Functional Genomics (the systematic analysis and identification of genes and their function) and Proteomics (the study of the complex structures and functions of proteins) in the rapidly expanding field of Molecular Medicine.
The two-volume reference work offers a comprehensive overview of the terms, topics and issues in both molecular biology and molecular medicine, with particular emphasis placed on the molecular causes of diseases. It provides up-to-the minute information about developments in the field, including pharmacogenetics and pharmacoproteomics, gene regulation and gene therapy.
Presented in an A-Z format, the reference includes more than 2000 entries contributed by worldwide experts in genomics and proteomics. The entries comprise in-depth essays – written in concise, lucid language and illustrated with full-color figures – as well as extensively cross-referenced keyword entries.
The Encyclopedic Reference of Genomics and Proteomics in Molecular Medicine is an invaluable tool for clinical scientists in academia and industry, and all who need fast and user-friendly access to key information in this dynamically developing field.
- Inbunden, Tyska, 2003
941 kr
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9 169 kr
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This is the most authoritative and wide-ranging reference yet assembled on Functional Genomics (the systematic analysis and identification of genes and their function) and Proteomics (the study of the complex structures and functions of proteins) in the rapidly expanding field of Molecular Medicine.The two-volume reference work offers a comprehensive overview of the terms, topics and issues in both molecular biology and molecular medicine, with particular emphasis placed on the molecular causes of diseases. It provides up-to-the minute information about developments in the field, including pharmacogenetics and pharmacoproteomics, gene regulation and gene therapy.Presented in an A-Z format, the reference includes more than 2000 entries contributed by worldwide experts in genomics and proteomics. The entries comprise in-depth essays – written in concise, lucid language and illustrated with full-color figures – as well as extensively cross-referenced keyword entries.The Encyclopedic Reference of Genomics and Proteomics in Molecular Medicine is an invaluable tool for clinical scientists in academia and industry, and all who need fast and user-friendly access to key information in this dynamically developing field.- Inbunden, Engelska, 2001
1 044 kr
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- Inbunden, Tyska, 2001
525 kr
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- E-bokPDF, Tyska, 2008
325 kr
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Das Wissen über die molekularen Grundlagen der Medizin und seine Anwendung in der klinischen Medizin nimmt mit ungebrochener Dynamik zu. Die 3. Auflage des Buches reflektiert diese Entwicklung: In 22 Kapiteln werden allgemeine Grundlagen, experimentelle Modelle, Diagnostik und Therapie auf dem neuesten Kenntnisstand von ausgewiesenen Experten dargestellt.
Neu hinzugekommen sind Kapitel über die Themen, deren zentrale Bedeutung für die Zukunft der Molekularen Medizin absehbar ist: Pharmakogenetik, Pharmakogenomik, Gentherapie, Bioinformatik und biotechnologische Anwendungen.
Die ideale Wissensgrundlage für Interessierte aus allen Fachgebieten, die an den Fortschritten der Molekularen Medizin teilhaben wollen!
- E-bokPDF, Tyska, 2013
1 162 kr
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Das besondere Anliegen dieses Bandes besteht darin, altersspezifische Krankheiten mit molekulargenetischen Methoden zu charakterisieren und - soweit heute bekannt - auf ihre molekularen Ursachen zurückzuführen mit dem Ziel, präventive ärztliche Interventionen abzuleiten bzw. frühzeitig therapeutische Maßnahmen zu begründen, um dadurch Einschränkungen der Lebensqualität zu vermeiden oder diese zu verbessern.
- E-bokPDF, Tyska, 2013
975 kr
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Das Buch mit namhaften Autoren soll Medizinstudenten und Allgemeinmedizinern ebenso wie niedergelassenen und klinisch tätigen Internisten und Rheumatologen den derzeitigen Wissensstand über molekulare und zelluläre Grundlagen rheumatischer Erkrankungen und den sich daraus entwickelnden Therapieprinzipien vermitteln.
- E-bokPDF, Tyska, 2019
910 kr
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Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile. - E-bokPDF, Tyska, 2013
1 105 kr
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Der vorliegende Band beschäftigt sich mit Erkrankungen des endokrinen Systems (Endokrinopathien). Dieses verbindet neben dem Nervensystem die verschiedenen Organe des Körpers zu einem koordiniert funktionierenden Gesamtorganismus. In 12 Kapiteln wird von ausgewiesenen Autoren der aktuelle Stand molekularmedizinischer Forschung, Entwicklung und Anwendung sowie der medizinischen Diagnostik und Therapie an ausgewählten Endokrinopathien dargestellt. Der Inhalt erstreckt sich von Erkrankungen des Hypothalamus und der Hypophyse, über Erkrankungen der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen, die Osteoporose und Mineralisations- sowie Elektrolytstörungen, den Diabetes mellitus und die Adipositas über Steroidrezeptordefekte bis hin zu Erkrankungen der Nebennieren. - E-bokPDF, Tyska, 2013
715 kr
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Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. - E-bokPDF, Tyska, 2013
780 kr
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- E-bokPDF, Tyska, 2013
1 040 kr
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Dieser Band behandelt ein Gebiet der molekularen Medizin, in dem der Fortschritt gendiagnostischer Analysen, aber auch die Diskrepanz zwischen diesem Erkenntnisgewinn und den noch fehlenden Möglichkeiten einer Therapie besonders deutlich werden. In 10 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die molekularen Grundlagen von Erbkrankheiten dargestellt, die von Erkrankungen der Augen, der Mundhöhle und des Kiefers, der Haut und des Skelettsystems bis zu erblichen Nieren- erkrankungen reichen und die Darstellung monogen bedingter Erbkrankheiten in Bd. 6 ergänzen. In weiteren Kapiteln werden wichtige Aspekte der Beratung von betroffenen Patienten durch den behandelnden Arzt dargestellt und schließlich eine Übersicht über den aktuellen Stand der Gentherapie gegeben. Bei aller notwendigen kritischen Einschätzung bisher fehlender Möglichkeiten zu einer therapeutischen Intervention ergeben sich schon heute wichtige Ansätze für eine vorsorgende Behandlung. - E-bokPDF, Tyska, 2013
1 165 kr
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Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Folgende Themenbereiche werden behandelt:
1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien
2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien
3. Sporadische Leukämien
4. Sporadische Lymphome
- Häftad, Tyska, 2012
1 148 kr
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Das besondere Anliegen dieses Bandes besteht darin, altersspezifische Krankheiten mit molekulargenetischen Methoden zu charakterisieren und - soweit heute bekannt - auf ihre molekularen Ursachen zurückzuführen mit dem Ziel, präventive ärztliche Interventionen abzuleiten bzw. frühzeitig therapeutische Maßnahmen zu begründen, um dadurch Einschränkungen der Lebensqualität zu vermeiden oder diese zu verbessern. - Häftad, Tyska, 2013
1 148 kr
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Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile.
