Klaus Ruckpaul – författare
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Relationships Between Structure and Function of Cytochrome P-450
Experiments, Calculations, Models
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Medicinal Implications in Cytochrome P-450 Catalyzed Biotransformations
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Der vorliegende Band der Buchreihe Molekulare Medizin spannt einen großen Bogen von ethischen Problemen, die sich ergeben aus der Anwendung der pränatalen Diagnostik und der Präimplantationsdiagnostik, bis hin zu molekularen Ursachen von Hauterkrankungen. Der aktuelle Stand der molekularmedizinischen Erkenntnisse in der Pränatalmedizin und Pädiatrie wird ausführlich dargelegt, wobei der neonatalen Infektabwehr sowie der Erörterung der Ursachen von Herz-/Kreislauferkrankungen sowie Erkrankungen des Atmungssystems breiter Raum gewidmet wird.
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Im vorliegenden Band stehen lokal wirksame Hormonsysteme, Gewebshormone, ihre auto-, para- und intrakrinen Funktionen sowie ihre Störungen als Ursache von Erkrankungen im Mittelpunkt der Darstellung. Namhafte Experten haben hundert Jahre nach der Einführung des Hormonbegriffes durch Starling 1905 den gegenwärtigen Wissensstand in 25 Kapiteln zusammengeführt, der dem interessierten Leser eine umfassende Orientierung über dieses interdisziplinäre Fachgebiet erlaubt.
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This is the most authoritative and wide-ranging reference yet assembled on Functional Genomics (the systematic analysis and identification of genes and their function) and Proteomics (the study of the complex structures and functions of proteins) in the rapidly expanding field of Molecular Medicine.
The two-volume reference work offers a comprehensive overview of the terms, topics and issues in both molecular biology and molecular medicine, with particular emphasis placed on the molecular causes of diseases. It provides up-to-the minute information about developments in the field, including pharmacogenetics and pharmacoproteomics, gene regulation and gene therapy.
Presented in an A-Z format, the reference includes more than 2000 entries contributed by worldwide experts in genomics and proteomics. The entries comprise in-depth essays – written in concise, lucid language and illustrated with full-color figures – as well as extensively cross-referenced keyword entries.
The Encyclopedic Reference of Genomics and Proteomics in Molecular Medicine is an invaluable tool for clinical scientists in academia and industry, and all who need fast and user-friendly access to key information in this dynamically developing field.
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Das Wissen über die molekularen Grundlagen der Medizin und seine Anwendung in der klinischen Medizin nimmt mit ungebrochener Dynamik zu. Die 3. Auflage des Buches reflektiert diese Entwicklung: In 22 Kapiteln werden allgemeine Grundlagen, experimentelle Modelle, Diagnostik und Therapie auf dem neuesten Kenntnisstand von ausgewiesenen Experten dargestellt.
Neu hinzugekommen sind Kapitel über die Themen, deren zentrale Bedeutung für die Zukunft der Molekularen Medizin absehbar ist: Pharmakogenetik, Pharmakogenomik, Gentherapie, Bioinformatik und biotechnologische Anwendungen.
Die ideale Wissensgrundlage für Interessierte aus allen Fachgebieten, die an den Fortschritten der Molekularen Medizin teilhaben wollen!
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Das besondere Anliegen dieses Bandes besteht darin, altersspezifische Krankheiten mit molekulargenetischen Methoden zu charakterisieren und - soweit heute bekannt - auf ihre molekularen Ursachen zurückzuführen mit dem Ziel, präventive ärztliche Interventionen abzuleiten bzw. frühzeitig therapeutische Maßnahmen zu begründen, um dadurch Einschränkungen der Lebensqualität zu vermeiden oder diese zu verbessern.
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Das Buch mit namhaften Autoren soll Medizinstudenten und Allgemeinmedizinern ebenso wie niedergelassenen und klinisch tätigen Internisten und Rheumatologen den derzeitigen Wissensstand über molekulare und zelluläre Grundlagen rheumatischer Erkrankungen und den sich daraus entwickelnden Therapieprinzipien vermitteln.
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Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Folgende Themenbereiche werden behandelt:
1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien
2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien
3. Sporadische Leukämien
4. Sporadische Lymphome
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