L. Zechmeister – författare

Cis-Trans Isomeric Carotenoids, Vitamins A, and Arylpolyenes focuses on the reactions, characteristics, and properties of cis-trans isomeric carotenoids, vitamins A, and arylpolyenes. The publication first takes a look at carotenoids, number, types, and properties of cis carotenoids, and cis-trans isomerism and UV spectra. Discussions focus on simple theoretical interpretation of spectral phenomena, spectra at extremely low temperatures, relative stabilities, melting points, rotatory power, and historical remarks on the stereoisomerism of polyenes. The text then ponders on the preparation of cis carotenoids by direct rearrangement of the all-trans form and total synthesis and naturally occurring cis and polycis carotenoids. The manuscript examines some general remarks on configurational assignments, configurational assignments in certain stereoisomeric sets, and lower-molecular weight carotenoid-carboxylic acids. Topics include bixin set, stereoisomeric sets with two aromatic terminal groups, stereoisomeric sets with one hydroaromatic and one aliphatic terminal group, configuration and infrared spectrum, and stereoisomeric types. The manuscript also elaborates on vitamins A and retinenes, cumulenes with aromatic terminal groups, and polyene azines. The publication is a dependable source of information for researchers interested in cis-trans isomeric carotenoids, vitamins A, and arylpolyenes.

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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BARTON und COHEN haben r9S7 in einer Arbeit "Some Biogenetic Aspects of Phenol Oxidation" (3) Dienone der allgemeinen Formel (I) als biogenetische Vorstufen bestimmter Aporphin-Alkaloide postuliert (S. 260). Strukturen dieses Typs wurden erstmals r963 fUr die Alkaloide D-( +)-Pronuciferin und D-( +)-Crotonosin bewiesen [BERNAUER (II); HAYNES, STUART, BARTON und KIRBY (35)]. Der fur solche Verbin- dungen vorgeschlagene Sammelname "Proaporphine" (23, 65) bringt den in zwischen experimentell bewiesenen* biogenetischen Zusammenhang mit der Gruppe der Aporphin-Alkaloide zum Ausdruck, ist aber auch vom praparativ-chemischen Standpunkt sinnvoll, da sich Proaporphine (I) leicht in Aporphine (2) umwandeln lassen (S. 2S0). AuBer den Alkaloiden mit Dienongruppierung sind auch solche be- kannt geworden, in welchen eine oder mehrere Doppelbindungen des Dienonsystems aushydriert sind; sie werden sinnvollerweise den Pro- aporphinen zugerechnet. Dieser Aufsatz berucksichtigt alle natiirlichen Alkaloide und ihre wichtigsten Derivate sowie alle synthetischen Ver- bindungen, die das Skelett (3) besitzen (Tabellen I-3, SS. 270-279).Er macht ausschlieBlich von der in (3) angegebenen Bezifferung Gebrauch, welche der Nomenklatur der IUPAC und der Chemical Abstracts ent- spricht. Verbindung (I, R = H) ist wie folgt zu bezeichnen: 2',3',8',8'a-Tetra- hydro-S',6'-dihydroxy-spiro[2,S-cyclohexadien-r,7'(r'H)-cyclopent[ij]-iso- chinolin ]-4-on. R2 (2) K=H oder Alkyl (I) R=H oder Alkyl Rt=H,OH oder O-Alkyl Proaporphine Aporphine In den Originalarbeiten sind verschiedene, von der in (3) angegebenen ab- weichende Bezifferungsarten verwendet worden. Keine hat sich allgemein durch- gesetzt. Auch die von SLAViK (69) fur das sauerstofffreie Grundgerust der Pro- aporphine vorgeschlagene Bezeichnung Mecambran hat keinen Eingang in die Literatur gefunden.