Ulf Kristoffersson - Böcker
Visar alla böcker från författaren Ulf Kristoffersson. Handla med fri frakt och snabb leverans.
5 produkter
5 produkter
423 kr
Skickas
Genetisk kunskap är nödvändig för att förstå biomedicin och är i dag en integrerad del av hälso- och sjukvården. Kunskapsutvecklingen har öppnat möjligheter för individanpassade förebyggande åtgärder men leder också till nya etiska konflikter. Utvecklingen är på väg att leda till ett paradigmskifte inom hälso- och sjukvården och kommer påverka vårdens medarbetare.Boken är tänkt som en introduktion till genetiken inom hälso- och sjukvården. Denna tredje upplaga är i sin helhet uppdaterad till aktuellt kunskapsläge och tar upp såväl teori som olika tillämpningar av klinisk genetik i samhälle och sjukvård.Medicinsk genetik vänder sig i första hand till dem som genomgår vårdutbildningar, men kan också vara till nytta i den kliniska vardagen för alla som arbetar med patienter i vård och omsorg och som kan behöva orientera sig om genetiska grundbegrepp i sina vårdkontakter.
124 kr
Skickas inom 7-10 vardagar
Genetisk vägledning handlar om hur en vårdgivare överför information till en vårdtagare om arv och ärftlighet i familjen. Denna process kräver kunskap om klinisk genetik, lagar och förordningar samt en god förmåga att kunna lyssna in den eller de i familjen som har sökt hjälp. Patienten eller familjen kan vara i kris. Man har fått ett svårt sjukdomsbesked och vill veta mer om vad man kan göra för att förhindra en upprepning. Den sökande kan också vara en anhörig som vill veta vilken betydelse en partners eller släktings diagnos kan ha för egen eller egna barns hälsa. Genetisk vägledning En handbok, sammanfattar många års erfarenhet av genetisk vägledning i klinisk praxis och samtalskonst. Boken ger praktiska tips om hur man kan strukturera samtalet samt hur man som vårdgivare bemöter de känslor och reaktioner som uppkommer i mötet.
2 181 kr
Skickas inom 10-15 vardagar
With the increasing possibilities of performing molecular genetic testing, genetic laboratories needed to become involved in this process.As many genetic disorders are rare, most laboratories worldwide offered analysis for a specific set of disorders, and, therefore, very early on a transborder flow of samples occurred.
1 094 kr
Skickas
Reproduktiv, perinatal och sexuell hälsa är ett självständigt huvudområde knutet till livets början och området för mänsklig reproduktion i ett livscykel- och genusperspektiv. Inom huvudområdet studeras och utvecklas kunskap om den normala processen och dess avvikelser i samband med graviditet, förlossning och nyföddhetsperiod samt föräldraskapets utveckling. Vidare studeras och utvecklas kunskap och teorier om kvinnors reproduktiva hälsa, sexualitet och fertilitetskontroll samt barnmorskansfrämjande, förebyggande, vårdande och behandlande arbete – med och för – kvinnan, barnet och familjen. Reproduktiv hälsa omfattar barnmorskans verksamhet inom reproduktiv, perinatal och sexuell hälsa. Boken är uppbyggd utifrån ICM:s (International Confederation of Midwives) beskrivning av barnmorskans kompetensområden. Boken finns tillgänglig digitalt, inklusive fördjupande bildmaterial.Boken riktar sig till barnmorskestudenter och yrkesverksamma barnmorskor samt till övriga hälsoprofessioner verksamma inom reproduktiv hälsa.”Rekommenderas till landets barnmorskeutbildningar, kliniska verksamheter och andra intresserade för att uppnå gedigen och underbyggd kunskap.”Eva Nordlund, ordförande, Svenska Barnmorskeförbundet
2 181 kr
Skickas inom 10-15 vardagar
Initially genetic disorders were all considered as rare diseases. At present, in the mid of 2009, the OMIM catalogue contains information on more than 12 000 entries of which about 2500 are available for clinical testing based on the identification of the responsible gene defect. However, altogether it has been estimated that about 8 percent of a population in the economically developed countries will during their lifetime suffer from a disease mainly as the result of their genetic constitution. Adding to that, it is estimated that all diseases have a genetic component, which will determine who will be at a higher than average risk for a certain disorder. Further it is postulated that in the near future, this genetic profiling could become useful in selecting an appropriate therapy adapted to the genetic constitution of the person. Thus, genetic disorders are not rare.Measuring quality of health care related processes became an issue in the 1990s, mainly in laboratory medicine, but also for hospitals and other health care systems. In many countries national authorities started to implement recommendations, guidelines or legal procedures regulating quality of health care delivery. In laboratory medicine, in parallel, the use of accreditation as a method assuring high quality standards in testing came in use. With the increasing possibilities of performing molecular genetic testing, genetic laboratories needed to become involved in this process.As many genetic disorders are rare, most laboratories worldwide offered analysis for a specific set of disorders, and, therefore, very early on a transborder flow of samples occurred. While international quality criteria (ISO) have been in existence for a number of years, the regulation of quality issues still may differ between countries. Based on their personal experience in the varying fields of quality research and clinical implementation of quality criteria in genetic services the authors of thisbook share their experience and give examples of the implementation of quality issues in national quality systems worldwide. This book, which is the result of the effort of many persons, is destined to aid laboratory managers and counsellors, health care managers and other stakeholders in national or international health care service to improve the services to the benefit of patients with suspected genetic disorders.