Waltraud Rogatti – författare
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Häftad, Engelska, 1992
1 124 kr
Skickas inom 10-15 vardagar
Although prostaglandin El (PGE ) has been clinically available for a long 1 time, only in recent years has its effectiveness in peripheral arterial occlusive disease been confirmed in controlled studies. Not surprisingly, the favour able results achieved both in patients with critical limb ischaemia and in those with intermittent claudication has stimulated research activities into the clinical pharmacology of this prostaglandin. As a consequence of these efforts, exciting new findings have revealed that PGE has anti thrombotic , endothelium-stabilizing and leucocyte-stabi 1 lizing properties as well as effects on lipid metabolism, all of which, quite apart from its well-known anti-aggregating and vasodilator effects, may add to the clinical efficacy of the substance. New data have also been gathered on the metabolism of PGE most b notably the detection of 13,14-dihydro-PGE a metabolite which was b recently isolated in humans following the administration of PGE . Being 1 biologically active, the pharmacodynamic spectrum of 13,14-dihydro-PGE 1 very closely resembles that of PGE . This finding may help to explain the 1 efficacy of PGE despite its rapid metabolization when given intravenously.
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PDF, Tyska, 2013582 kr
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Dieses erste deutschsprachige Buch zum Thema der pharmakologischen und therapeutischen Wirksamkeit von Prostaglandin E1 enthält aktuelle zusammengefaßte Originalarbeiten. Neben den bekannten vasodilatierenden und die Thrombozytenfunktion hemmenden Eigenschaften werden eine Vielzahl weiterer Wirkmechanismen nachgewiesen, so der positive Einfluß auf die Pathogenese und Progression der Atherosklerose, die Aktivierung der endogenen Fibrinolyse, die Hemmung der Neutrophilen-Aktivierung und die Ökonomisierung des zellulären Stoffwechsels. Die Wirksamkeit von intraarteriell und intravenös appliziertem Prostaglandin E1 bei schwerer arterieller Verschlußkrankheit wird durch kontrollierte Studien an Patienten mit Claudicatio, Ruheschmerzen oder Nekrosen belegt sowie weitere Indikationen diskutiert.
Häftad, Tyska, 2012
581 kr
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Dieses erste deutschsprachige Buch zum Thema der pharmakologischen und therapeutischen Wirksamkeit von Prostaglandin E1 enthält aktuelle zusammengefaßte Originalarbeiten. Neben den bekannten vasodilatierenden und die Thrombozytenfunktion hemmenden Eigenschaften werden eine Vielzahl weiterer Wirkmechanismen nachgewiesen, so der positive Einfluß auf die Pathogenese und Progression der Atherosklerose, die Aktivierung der endogenen Fibrinolyse, die Hemmung der Neutrophilen-Aktivierung und die Ökonomisierung des zellulären Stoffwechsels. Die Wirksamkeit von intraarteriell und intravenös appliziertem Prostaglandin E1 bei schwerer arterieller Verschlußkrankheit wird durch kontrollierte Studien an Patienten mit Claudicatio, Ruheschmerzen oder Nekrosen belegt sowie weitere Indikationen diskutiert.
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PDF, Engelska, 20121 408 kr
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Although prostaglandin El (PGE ) has been clinically available for a long 1 time, only in recent years has its effectiveness in peripheral arterial occlusive disease been confirmed in controlled studies. Not surprisingly, the favour able results achieved both in patients with critical limb ischaemia and in those with intermittent claudication has stimulated research activities into the clinical pharmacology of this prostaglandin. As a consequence of these efforts, exciting new findings have revealed that PGE has anti thrombotic , endothelium-stabilizing and leucocyte-stabi 1 lizing properties as well as effects on lipid metabolism, all of which, quite apart from its well-known anti-aggregating and vasodilator effects, may add to the clinical efficacy of the substance. New data have also been gathered on the metabolism of PGE most b notably the detection of 13,14-dihydro-PGE a metabolite which was b recently isolated in humans following the administration of PGE . Being 1 biologically active, the pharmacodynamic spectrum of 13,14-dihydro-PGE 1 very closely resembles that of PGE . This finding may help to explain the 1 efficacy of PGE despite its rapid metabolization when given intravenously.