Kronisk sjukdom

»En gripande, stark och oförglömlig bok.« Agneta Norrgård

»Oerhört gripande & omskakande.« Svenska Dagbladet

»En storslagen skildring av vad det innebär att vara människa. Att finnas till - och veta om att det inte är för evigt.« Norrköpings Tidningar

Ulla-Carin Lindquists ansikte syntes varje vecka i hem över hela Sverige. Hon var journalist och nyhetsankare på Rapport. När hon vid femtio års ålder drabbades av den aggressiva nervsjukdomen ALS - ett dödsbesked - var hon på höjden av sin karriär. Ro utan åror är en alltigenom drabbande skildring av att mitt i livet få beskedet att livet snart är slut. Denna utgåva innehåller även ett nyskrivet efterord av författarens fyra barn.

ULLA-CARIN LINDQUIST [1953-2004] var en svensk journalist som bland annat arbetade för SR och SVT. 2003 drabbades hon av nervsjukdomen ALS och började skriva på det som skulle bli Ro utan åror.

»Författaren skriver mjukt och innerligt, skarpt och vässat. I vrede och stor sorg, i djup glädje. Känsloladdat och fullkomligt osentimentalt.« Upsala Nya Tidning

»En mycket läsvärd och lättläst bok som påminner om att man inte kan ta livet för givet och att vi inte vet vad framtiden för med sig.« Betyg: 4 av 5 - Marianne Ericson, BTJ

New York Times bestselling author Dr. Sara Gottfried reveals how trauma can rewire your body to trigger autoimmune diseases—and provides a comprehensive plan to reset your immune system and finally heal.

We know that autoimmune disease—a condition when the body’s immune system attacks its own healthy tissue and cells—affects about one in ten Americans, or 24 million people, with prevalence increasing worldwide. But as New York Times bestselling author Dr. Sara Gottfried explains in this eye-opening new book, autoimmune disease may be even more pervasive than we realize—and its root cause may surprise you.

Conventional medicine falls short when it comes to both diagnosing and treating autoimmune disease. Many people suffer from mysterious symptoms—like severe fatigue, brain fog, aches and pains, feelings of tingling and numbness, stubborn weight gain, abdominal pain, digestive problems, hair loss, insomnia, and even anxiety—and don’t realize their immune system is at the root of their symptoms. In her precision medicine practice, Dr. Gottfried noticed a seemingly unusual pattern: many of her patients who suffer from autoimmune disease and symptoms have a history of trauma. Emerging research shows that up to 80% of patients with autoimmune disease experienced significant emotional distress before getting sick.

With The Autoimmune Cure, there is hope on the horizon for the tens of millions of people who suffer from autoimmune disease. Dr. Gottfried has created a powerful program designed to break the vicious cycle of autoimmune disease, reset your immune system, and restore your health, with advice on:

The Autoimmune Cure offers a roadmap to lasting relief from autoimmune disease by addressing the root cause of the condition and healing the body, mind, and spirit.

I mitt liv har jag bara haft en önskan: att få vara frisk och slippa sjukhus. En dröm jag hoppades skulle bli sann. Jag ville vara en normal tonåring som fick mens under normala omständigheter, som kunde gå på disco utan att behöva beställa blod i förväg. Och som inte behövde någon pump till en sängkamrat, eller som behövde ta hjärtmedicin. Men detta var vardag för min kropp, något den inte skulle klara av hur länge som helst. 

Detta är min berättelse om mitt liv, om drömmar, motgångar, och hopp och förtvivlan. Men även om glada stunder och minnen för livet. Berättelsen handlar om att aldrig sluta hoppas, att det alltid kommer ett ljus, hur tufft allting än är. Jag tar dig med genom min barndom, tonårstid och vuxentid. Hur var det att växa upp med en svår blodsjukdom? Med behandlingar, benmärgstransplantation och bestående komplikationer? Hur accepterade jag allt som hände och gick vidare i livet? 

Jag överlevde tre gånger och idag är jag tacksam för mitt liv. 

Över 30 000 svenskar har drabbats av postcovid sedan pandemin startade och globalt sett är det många, många fler. Ändå saknas tydliga råd som är riktade mot allmänheten, och det finns en stor förvirring om vad som faktiskt hjälper.

Den här handboken samlar kunskapen och de viktigaste råden om hur livet med postcovid kan underlättas. Boken är skriven av de medicinska experter som arbetar med postcovidpatienter på en av de första specialistklinikerna som startats upp efter att pandemin började. Den tar upp många hjälpsamma fallstudier och har utformats tillsammans med personer som lider av postcovid. Fokus ligger på att lära sig att förstå, hantera och lindra symptomen: trötthet, andnöd, sömnstörningar, psykologiska aspekter, försämrat luktsinne, problem med balansen, samt att återgå till träning, arbete och att hantera det dagliga livet, med tips från andra med postcovid ... och mycket mer.

Att inte orka med mina barn, det var det värsta.

Plötsligt kunde jag inte längre läsa. Jag klarade inte av att laga mat och ha två kastruller samtidigt på spisen utan att få panik.

Efter att i flera år kämpat med att vara både läkare och en närvarande mamma sa min kropp plötsligt stopp. Jag gick från att vara en trebarnsmor med järnkoll på allt, till en person som saknade förmåga att läsa och skriva och som inte klarade av att få i väg sin fyraåring till förskolan. Min hjärna blev överbelastad när två av mina barn pratade med mig samtidigt. Jag blev liggande på soffan.

Hur skulle jag komma tillbaka till en fungerande vardag och ett friskare liv?

Den här boken vänder sig till dig som är sjuk i utmattnings­syndrom, till dig som kanske, utan att alltid förstå det, är på väg i full fart mot att bli sjuk och som behöver en väckarklocka för att stanna upp. Den är till dig som är anhörig, till dig som är arbetsgivare och till dig som vill veta mer om sjukdomen.Jag ligger på soffan : en bok om utmattning är skriven av Lotta Sjunnesson. Hon har tidigare gett ut barnboken Hitta tavlan!. Till vardags arbetar Lotta som läkare.

I början av 80-talet, just som den svenska gaykulturen började blomma, slog katastrofen till. Unga människor blev sjuka en efter en, i en hänsynslös sjukdom med dödlig utgång. Samhällets svar blev skambeläggning dagstidningarna skrev om »bögpesten« och smittskyddslagen gav rätt till tvångsisolering av hivpositiva.Bodil Sjöström var en av dem som fick begrava sina jämnåriga vänner. Hon var nära vän med många som drabbades, och arbetade på Noaks Ark med stöd och hivupplysning när epidemin härjade som värst.

I Där kärlek sker skildrar hon aidskrisen i Sverige genom sina egna minnen och ett körverk av röster. Människor som var med berättar hudlöst om vännerna som gick bort innan de hann fylla trettio, men också om den politiska kampen ilskan och den starka gemenskapen inom hivrörelsen. Och om kärleken de vann.

Bodil Sjöström är journalist, författare och musikproducent. Tidigare böcker har bland annat handlat om att leva klimatsmart, vänskap och New Orleans. Hon har i många år arbetat med folkbildning inom hivfrågor. Detta är hennes första bok på Weyler förlag.

"Där kärlek sker skildrar Sjöström ett stycke svensk nutidshistoria såsom samhällsdebatten, konflikterna mellan organisationer i synsättet på förebyggande arbete eller hälso- och sjukvårdens hållning. Hon varvar de historiska tillbakablickarna med individuella intervjuer, många av dem starka berättelser om sjukdom och ensamhet men också värme, omsorg och kärlek. Kombinationen gör boken exceptionell."- 5 av 5 BTJ "Det viktigaste bidraget till historien om hiv i Sverige består i de subjektiva berättelser som Sjöström samlat in under årens lopp. Det är kärnfulla porträtt som inte lämnar någon oberörd."- Expressen

"Det trots allt stora med boken finns i nyanserna som Sjöström får fram. Det är så lätt att välja den enkla dramatiken när det gör ont, oavsett genre, ställa ont mot gott, vaska fram en tydlig progression. Men smärtpunkter och framsteg bär på motstridigheter, skiktningar och dessa hittar Sjöström."- Aftonbladet