Kronisk sjukdom

»En gripande, stark och oförglömlig bok.« Agneta Norrgård

»Oerhört gripande & omskakande.« Svenska Dagbladet

»En storslagen skildring av vad det innebär att vara människa. Att finnas till - och veta om att det inte är för evigt.« Norrköpings Tidningar

Ulla-Carin Lindquists ansikte syntes varje vecka i hem över hela Sverige. Hon var journalist och nyhetsankare på Rapport. När hon vid femtio års ålder drabbades av den aggressiva nervsjukdomen ALS - ett dödsbesked - var hon på höjden av sin karriär. Ro utan åror är en alltigenom drabbande skildring av att mitt i livet få beskedet att livet snart är slut. Denna utgåva innehåller även ett nyskrivet efterord av författarens fyra barn.

ULLA-CARIN LINDQUIST [1953-2004] var en svensk journalist som bland annat arbetade för SR och SVT. 2003 drabbades hon av nervsjukdomen ALS och började skriva på det som skulle bli Ro utan åror.

»Författaren skriver mjukt och innerligt, skarpt och vässat. I vrede och stor sorg, i djup glädje. Känsloladdat och fullkomligt osentimentalt.« Upsala Nya Tidning

»En mycket läsvärd och lättläst bok som påminner om att man inte kan ta livet för givet och att vi inte vet vad framtiden för med sig.« Betyg: 4 av 5 - Marianne Ericson, BTJ

Över 30 000 svenskar har drabbats av postcovid sedan pandemin startade och globalt sett är det många, många fler. Ändå saknas tydliga råd som är riktade mot allmänheten, och det finns en stor förvirring om vad som faktiskt hjälper.

Den här handboken samlar kunskapen och de viktigaste råden om hur livet med postcovid kan underlättas. Boken är skriven av de medicinska experter som arbetar med postcovidpatienter på en av de första specialistklinikerna som startats upp efter att pandemin började. Den tar upp många hjälpsamma fallstudier och har utformats tillsammans med personer som lider av postcovid. Fokus ligger på att lära sig att förstå, hantera och lindra symptomen: trötthet, andnöd, sömnstörningar, psykologiska aspekter, försämrat luktsinne, problem med balansen, samt att återgå till träning, arbete och att hantera det dagliga livet, med tips från andra med postcovid ... och mycket mer.

I början av 80-talet, just som den svenska gaykulturen började blomma, slog katastrofen till. Unga människor blev sjuka en efter en, i en hänsynslös sjukdom med dödlig utgång. Samhällets svar blev skambeläggning dagstidningarna skrev om »bögpesten« och smittskyddslagen gav rätt till tvångsisolering av hivpositiva.Bodil Sjöström var en av dem som fick begrava sina jämnåriga vänner. Hon var nära vän med många som drabbades, och arbetade på Noaks Ark med stöd och hivupplysning när epidemin härjade som värst.

I Där kärlek sker skildrar hon aidskrisen i Sverige genom sina egna minnen och ett körverk av röster. Människor som var med berättar hudlöst om vännerna som gick bort innan de hann fylla trettio, men också om den politiska kampen ilskan och den starka gemenskapen inom hivrörelsen. Och om kärleken de vann.

Bodil Sjöström är journalist, författare och musikproducent. Tidigare böcker har bland annat handlat om att leva klimatsmart, vänskap och New Orleans. Hon har i många år arbetat med folkbildning inom hivfrågor. Detta är hennes första bok på Weyler förlag.

"Där kärlek sker skildrar Sjöström ett stycke svensk nutidshistoria såsom samhällsdebatten, konflikterna mellan organisationer i synsättet på förebyggande arbete eller hälso- och sjukvårdens hållning. Hon varvar de historiska tillbakablickarna med individuella intervjuer, många av dem starka berättelser om sjukdom och ensamhet men också värme, omsorg och kärlek. Kombinationen gör boken exceptionell."- 5 av 5 BTJ "Det viktigaste bidraget till historien om hiv i Sverige består i de subjektiva berättelser som Sjöström samlat in under årens lopp. Det är kärnfulla porträtt som inte lämnar någon oberörd."- Expressen

"Det trots allt stora med boken finns i nyanserna som Sjöström får fram. Det är så lätt att välja den enkla dramatiken när det gör ont, oavsett genre, ställa ont mot gott, vaska fram en tydlig progression. Men smärtpunkter och framsteg bär på motstridigheter, skiktningar och dessa hittar Sjöström."- Aftonbladet

Att inte orka med mina barn, det var det värsta.

Plötsligt kunde jag inte längre läsa. Jag klarade inte av att laga mat och ha två kastruller samtidigt på spisen utan att få panik.

Efter att i flera år kämpat med att vara både läkare och en närvarande mamma sa min kropp plötsligt stopp. Jag gick från att vara en trebarnsmor med järnkoll på allt, till en person som saknade förmåga att läsa och skriva och som inte klarade av att få i väg sin fyraåring till förskolan. Min hjärna blev överbelastad när två av mina barn pratade med mig samtidigt. Jag blev liggande på soffan.

Hur skulle jag komma tillbaka till en fungerande vardag och ett friskare liv?

Den här boken vänder sig till dig som är sjuk i utmattnings­syndrom, till dig som kanske, utan att alltid förstå det, är på väg i full fart mot att bli sjuk och som behöver en väckarklocka för att stanna upp. Den är till dig som är anhörig, till dig som är arbetsgivare och till dig som vill veta mer om sjukdomen.Jag ligger på soffan : en bok om utmattning är skriven av Lotta Sjunnesson. Hon har tidigare gett ut barnboken Hitta tavlan!. Till vardags arbetar Lotta som läkare.

Annah har alltid sagt ja till allt. Hon är en hårt arbetande frilansjournalist, frisk och stark. Julen 2020 blir hon sjuk i covid-19. Ett år senare har hon fortfarande svårt att komma ur sängen.

"Jag är inte här, det här händer inte" är en personlig skildring av att fastna i postcovid. Det är en berättelse om feber och enorm trötthet, om frustration och förtvivlan över att se allt man byggt upp falla sönder. Vem är man när man inte längre kan jobba, inte orkar vara mamma, partner eller vän? Samtidigt som hon är sjuk drabbas Annahs familj av en ofattbar sorg. Hur stöttar man sina närmaste när man knappt kan bära sig själv? Och hur blir man frisk från något som till och med läkarna kallar ett mysterium?

"'Jag är inte här, det här händer inte' lyckas ändå vara en hyllning till livet. Att se det vackra i en klarröd pelargon, äta ett solvarmt smultron, kärlek som står pall även när man är som 'tråkigast'. Annah Björk sörjer att en framgångsrik journalistkarriär kan vara över. Men hon har fel. Reportageboken från hennes helvete med postcovid är det bästa hon någonsin skrivit." Jonna Sima, Aftonbladet

”En välskriven, skakande rapport om att drabbas av ett sjukdomstillstånd som vården står helt handfallen inför.” Ingalill Mosander, Aftonbladet

"[J]ag antar att det är för att hålla sig kvar i livet som skrivande tänkande människa, som hon bit för bit skriver den här boken. Det finns knappt några element av undersökande journalistik, eller analyser. Det är inget reportage, det är en rapport. Jag fattar sympati för Björk utan att hon tigger om den ... hennes historia promenerar in mot mitt hjärta." Expressen

Nova kommer att dö.

Det fasansfulla beskedet når Sanna och hennes sambo Niklas en varm julidag, ett par månader innan deras lilla dotter ska fylla två år.

Det visar sig att Nova lider av en ovanlig och obotlig neurologisk sjukdom som sakta ska bryta ner hennes kropp och ta hennes liv, troligen innan hon ens fyllt 10 år.

Beskedet blir starten på en förtvivlad färd som ska komma att ta med familjen på en mental resa genom trånga normer, mörka återvändsgränder och svåra relationer. En resa som går från nattsvart ångest och dödslängtan till blomstrande vitalitet. De möter döden flera gånger, men också livet det som pågår nu och framför allt inuti.

För mitt i all bedrövelse uppstår mirakel. 

Prinsessa av september en ängels vackra visdom är en biografisk berättelse om den djupaste av sorg och den starkaste av kärlek.

Novas mamma berättar varsamt om den vackra och värdefulla vishet som kan blomma upp längs vägen när man lever ett liv i dödens alldeles förskräckliga väntrum.

På ett berörande sätt beskriver hon hur det är möjligt att skapa något vackert av det som är skoningslöst i livet.

Historien är om Nova, men berättelsen berör oss alla. 

Mycket bra, tycker BTJ som ger boken högt betyg.

"[...] I den här biografiska berättelsen beskriver hennes mamma Sanna Eriksson hur livet plötsligt vänder, om ångesten, den bottenlösa sorgen och det nattsvarta mörkret, men även om kärleken och hoppet. Texten är mycket gripande och drabbande, skriven på lättfattlig prosa. Den lämnar läsaren djupt berörd efter att fått följa med till det som författaren beskriver som dödens väntrum. Värdigt skildrar Sanna Eriksson hur hon som mamma minns sin dotter efter att hon till slut går bort. Berättelsen är viktig för alla familjer som har ett barn som lider av en obotlig sjukdom. Den ger förtröstan och stöd till anhöriga som befinner sig i en mycket svår situation. Sorgen genomsyrar texten, men den lämnar trots allt ett ljust avtryck där kärleken till Nova blir ordens nimbus."

Lektör Maria Fridstjerna, BTJ-häfte nr 12, 2023

För den som på 80-talet fick en hivdiagnos innebar det en dödsdom. Steve Sjöquist fick sin diagnos den 7 november 1987. 1989 fick han diagnosen aids och hans immunförsvar försämrades successivt, men han höll sig vid liv.

I Vägen valde dig beskriver Steve på ett utlämnande sätt hur det är att leva med en dödsdom, som när som helst kan verkställas utan möjlighet att överklaga. Så 1996 kom genombrottet en mycket efterlängtad antiviral behandling. Som första patient i Sverige fick han medicinen. Då var immunförsvaret nere i noll. Men han överlevde. Som läsare får man en enorm energikick av att läsa om Steves ljusa inställning och livslust. Musik och visor har alltid varit en viktig del i Steves liv och bildar ett ackompanjemang i boken som komplement till Steves berättande.

Steve har under många år varit engagerad i och haft intresse för livsåskådningsfrågor och har skrivit flera böcker i ämnet. Han är även en uppskattad föreläsare och artikelförfattare i olika sammanhang som rör etik och livsåskådningsfrågor.

Jag önskar ofta när jag lägger mig att jag ska vakna och upptäcka att allt bara är en jävla mardröm. Men det händer aldrig. Ibland är sorgen så djup och bottenlös att jag inte vet hur jag ska ta mig upp igen, men konstigt nog gör jag oftast det. Det handlar om att ta en dag i sänder, leva och göra det bästa möjliga av dagen.

Anders Magnusson är kuratorn från Ludvika som i många år hjälpte ungdomar på deras livsresa. Nu är det hans tur att få hjälp. I Resa mot det oundvikliga : En personlig berättelse om ALS  berättar han i dagboksform blandat med dikter om ett år av sitt liv då allting förändrades brutalt när han fick sin ALS-diagnos. Ett år av sorg, ilska och djup förtvivlan men också ett år av glädje och tacksamhet över livet. 

Jag blir glad om du gör mig sällskap en bit på vägen på min resa mot det oundvikliga slutet.

Mitt schizoffektiva liv är en självbiografi om livet med psykisk sjukdom. I boken berättar Johan Lagerbäck öppenhjärtigt om sina upplevelser som patient inom psykiatrin, både i Sverige och utomlands.

Han redogör även för sina musik - och psykologistudier samt tiden som orkestermusiker i Tyskland. Studieåren, de omfattande terapisamtalen och sjukhusvistelserna har också fått sin självklara plats i berättelsen.

Boken visar att det går att få kontroll över psykossjukdom när man närmar sig dess djupare mening och väver in denna i den personliga livssituationen.

I Mitt Schizoaffektiva liv beskrivs vägen tillbaka efter åratal av psykiatriska sjukdomssymtom, som t.ex. paranoia, mani och depression.Idag lever Johan med schizoaffektiv sjukdom och föreläser regelbundet om detta runt om i landet.

Johan Lagerbäck (född 1975) är en svensk musiker, bildkonstnär och författare. Han är utbildad altviolinist vid Kungliga Musikhögskolan i Stockholm. Vidare studier vid musikkonservatorierna i Haag och Rotterdam.

Under några år studerade Johan även pedagogik och didaktik. Kontakten med författaren och bokförläggaren Christer Topelius gav skrivandet viktiga impulser. 2014 debuterade Johan Lagerbäck med Galenskapens inre labyrint (Nomen Förlag).

I augusti, när hans upplevelser fortfarande var alldeles färska, började han skriva en berättelse om det som han hade varit med om. Inte för att registrera och katalogisera, utan för att fånga och förmedla; det som han ville fånge var själva känslan, för att senare om möjligt ta med läsare dit. En första version av den här boken gavs ut 2022, och den har varit slutsåld en tid. I denna andra utgåva har texten kompletterats med en novell uppläst i radio 2023, som handlare om hur det är att inse att man lever med det mest minst kända och troligen mest skamfyllda symptomet på långCovid: hallucinationer.

Läsare reagerar på den första utgåvan: "blir väldigt berörd" ‡ "ger god inblick utan att vara alltför tungläst" "poetik från ett gränsland" ‡ "formulerar i ord sådant som jag inte trodde gick att formulera i ord" ‡ "kafka-liknande" "fin och meditativ läsning" ‡ "men ändå finns där en del humor" ‡ "imponerande!" ‡ "man förstår en sjuk och tidvis förvirrad människas kamp för att hålla sig över ytan"

Jörgen Hassler är fysioterapeut. MSc i medicinsk vetenskap, och har varit verksam inom psykiatrin neurolgi och högspecialiserad smärtvård. Han har givit ut tre romaner och en diktansamling. Tidigare har han arbetat som skrivande reporter.

30 kronor per såld bok skänks till Läkare utan gränser.

När Emily är sju år gammal förändras hennes liv för alltid. En allvarlig njursjukdom tvingar henne in i en värld av sjuk­husbesök, mediciner och osäkerhet. Men Emily är inte vilken tjej som helst. Hon är stark, modig och beslutsam att inte låta sjukdomen definiera henne.

I den här boken får vi följa hennes resa genom mörka tankar och svåra stunder. Emily delar med sig av sina innersta känslor, ger oss en inblick i hur det är att leva med en kronisk sjukdom och hur hon kämpar för att leva ett så normalt liv som möjligt. Trots de många hinder hon möter, arbetar hon hårt för att skapa en meningsfull vardag. 

Emily Molldén Öhman (född 2000) växte upp på den ­vackra ön Orust utanför Göteborg. För två år sedan slog hon sig ner i ­Kungälv, där hon nu bor.

Trots att Emily går på bloddialys tre dagar i veckan, låter hon inte sin sjukdom hindra henne från att leva ett aktivt liv. Hon arbetar två dagar i veckan på Volvo Cars, tycker om träning och att träffa vänner. Det här är hennes debut som författare.