PAPERBACK, 2015

Diagnos kortisolsvikt : sjutton berättelser om kortisonberoende

167 kr

Skickas inom 7-10 vardagar

Beskrivning

"Det är början av oktober. Nu går det inte längre, jag väger trettionio kilo och jag känner att jag håller på att dö. En vän som inte sett mig på länge får en chock och säger att det här är galet. Jag samlade mod och gick till vårdcentralen ännu en gång. Läkaren skriver en akutremiss till Huddinge sjukhus medicinakuten att de måste ta över och lägga in mig. När jag låg där helt likblek och halvdöd på britsen fick jag frågan av läkaren om jag kunde göra mina vanliga sysslor, såsom att jobba och träna. Jag kände mig så obeskrivligt misstrodd. Hur kunde hon ställa en sådan fråga när jag precis berättat om mina symptom och när jag inte ens orkade sitta upp utan var tvungen att ligga ner under hela läkarbesöket? Det var natt. Det var mörkt i huset. Det var mitt livs kamp. Jag var tjugotre år gammal när jag lämnade mitt flickrum och kröp in i min pappas sovrum. Jag ville inte dö ensam." DIAGNOS: KORTISOLSVIKT är en antologi med sjutton djupt personliga berättelser om livet före och efter diagnosen Binjurebarksvikt. Det är historierna om livet som inte blev. Det är berättelserna om den obeskrivliga tröttheten, magproblemen, huvudvärken och ångesten. Om sjukvården som misstrodde, bagatelliserade och tittade åt andra hållet. Om att svårt sjuk tvingas strida mot läkare för att rädda sitt eget liv inne på sjukhus. Om läkarna som hävdade att det var psykiskt, ta en skogspromenad eller varför inte göra lite yoga – när personerna i själva verket långsamt höll på att dö i full kortisolsvikt. Den här boken är till dig som kämpar, både med och utan diagnos eller till vem som helst som är intresserad av relationen mellan svensk sjukvård och den lilla människan.

Produktinformation

Utgivningsdatum: 2015-04-14
Format: PAPERBACK
Antal sidor: 291
Förlag: Svenska Addisonföreningen
ISBN: 9789163773228

Utforska kategorier

Betyg & recensioner

10 recensioner, genomsnitt 4.2/5

5/5 KC 2024-01-24
Har läst dess berättelser om hur Addisonsjuka har kämpat (för sina liv!) innan diagnos.
Kan kanske vara svår att ta till sig om man inte själv har genomlidit motsvarande process, eller som i mitt fall har genomlidit det som förälder.

Läs den! Den är livsviktig!
5/5 Wasp 2017-01-03
Jag har sekundär...
Jag har varit sjuk sedan -08. Enligt sjukvården, samtliga sjukhus i Sthlm, utom SÖS och Huddinge, var jag FRISK, jag borde söka psykiatrisk hjälp! DET var problemet - när jag satt och grät, mamma grät, för att
i n g e n ville hjälpa mig! Nej det var bara gå till primärvården för min hypo enl Dr. K . L och lilla AT-läkaren som tom skrev brev till mig att jag var Frisk! ( Ja, du / ni kommer bli prickade!) på KarolinskaSjh.
Jag hade redan hashimotos hypotyreos (lymfocytär tyreodit). Där satt jag med 40 kortisol i blodet och under 10 i urinen efter att ha besökt hötorgshusets läkmott där numer framlidne Dr Wikland satt.
Vid ett godtyckligt blod- slarvtest på synachtén efter tjaaaat. På KS visade kortisolet lite högre värde så neeej jag bara "tjatade om att det var fel på mina binjurar". Därefter utslängd från Endokrinmottagningen på KS som FRISK . Sökte sedan privat och sekundär binjurebarkssvikt upptäcks (!) samt en rad andra autonoma obehandlade besvär. Jag var då döende!
Jag fick på St Götan tex höra när jag kommer med ambulans att "jag som är så solbränd kan inte va sjuk". Mmm jag hade/har bara sekundär binjurebarkssvikt. Livet förstört. Jag tar mig inte heller tillbaka i arbete, jag orkar knappt ta hand om mig själv och min hund. Vissa dagar är riktigt dåliga, andra lite bättre, men otroligt lättstressad och vid stresspåslag då är det som att energin bara rinner ur kroppen. Finns inget kvar. Ögonlocken rycker, jag orkar inte hålla mig vaken. Då måste jag pytsa på med lite med hydrocortison. Tyvärr är det här sjukdomen från helvetet, och tack vare läkarna och deras inkompetens på detta område, är det så här!

Jag önskar ingen detta helvete. Alltid trött, ingen ork, alldeles slut och andfådd vid minsta ansträngning. Kan aldrig planera något.
Tack svensk sjukvård, ickevård! T.o.m fått betala vården privat. Över 100'000 vid det här laget. Annars hade jag dött!

Tack för denna fantastiskt fina bok. Man känner igen sig. Jag förstår dej som kommenterat om att du inte kommer tillbaka i arbete, det har jag inte heller orkat. Det är så individuellt. Att få fel på hormonsystemet, är nog bland det värsta man kan råka ut för. Binjurebarkssvikt primär/sekundär, Addison, Kortisolsvikt, de är ovanliga sjukdomar och kunskapen obefintlig.
Tyvärr. Boken rekommenderar jag alla, anhöriga, vänner, ni som är sjuka, för att få ökad förståelse.
5/5 Ingrid 2016-04-26
Kolossalt upplysande och bra! Har själv av sekundär kortisolsvikt pga nödvändig kostisonbehandling mot astma. Tog med boken till doktor som inte läst den.
4/5 Ingalill O 2015-05-12
En oerhört viktig bok för de drabbade och deras anhöriga. Den hade varit till stor hjälp om den funnits när min dotter insjuknade.
5/5 Lina 2015-05-12
Den gir en insikt i va andra patienter med Addison har varit igennom, innan dom fick deras diagnos og livet efteråt. Man läser ochså att vi Addisoner lever med mangå av dom samme problemstälningar, men också att vi er olika, inte bara för att man äntigen er primär eller sekundär, men också hur vi reagerer på situationer. Till eksempel jag er primär Addison och jag kommer alldrig tillbaka på arbetsmarknadet, för jag kan inte jobba mer, jag har det svärt fortfarande hemma, för at passa mine barn, som er småa, så därför ansöka jag nu till förtidspension. Det var faktisk en av grundarna till att jag köpte boken, för jag ville gärna veta om andras uplevelser som Addison patiemt och livet efter diagnos. Man kan känner sig väldigt ensam, även om man har familj, men dom förstår ju ingenting om hur vi mår på dagligbasis, så det var jätte gott att äntligen inte känner sig så ensam, med mina tanker, för nu vet jag, att vi alla har dom.

Så därför som avslutning, vill jag bara säger. Bra ide och tack till alla dom, som har varit med i boken, för att giva oss andra en liten bit av eras erfarenheter, med att leva med Addison och eras erfarenheter med at kämpa mot vårdpersonal, sjukhuspersonal o alla dom som i äntligen skulle veta hur dom skall föra när dom får in en patient med Addison, det kräver inte så mycket, läs på kortet eller armbandet, och börja behandling inte så mycket mer än det, men som många har skrevet er det tyvärr inte alltid det som vänter, når man kommer in på akutten och det e inte bra, för det kan og vill säkert koster liv om inte där kommer flera klara rettninglinier på området. Hoppas på att denna boken, kan hjälper det lite på väg.
Absolut en jätte bra bok och jag ville rekommendera den till alla och det har jeg faktisk redan gjort.