• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod: NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Andra medicinska specialiteter
    3. Farmakologi

    Analytical Similarity Assessment in Biosimilar Product Development

    AvShein-Chung Chow

    Häftad, Engelska, 2020

    861 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Fler format och utgåvor

    Inbunden

    3 042 kr

    E-bok

    1 022 kr

    E-bok

    1 019 kr

    Beskrivning

    This book focuses on analytical similarity assessment in biosimilar product development following the FDA’s recommended stepwise approach for obtaining totality-of-the-evidence for approval of biosimilar products. It covers concepts such as the tiered approach for assessment of similarity of critical quality attributes in the manufacturing process of biosimilar products, models/methods like the statistical model for classification of critical quality attributes, equivalence tests for critical quality attributes in Tier 1 and the corresponding sample size requirements, current issues, and recent developments in analytical similarity assessment.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2020-12-18
    • Mått:156 x 234 x undefined mm
    • Vikt:650 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Antal sidor:340
    • Förlag:Taylor & Francis Ltd
    • ISBN:9780367733834

    Utforska kategorier

    • Farmakologi inom Medicin
    • Epidemiologi och medicinsk statistik inom Medicin

    Mer om författaren

    AuthorShein-Chung Chow, Ph.D, is currently an Associate Director at Office ofBiostatistics, Center for Drug Evaluation and Research, United States Foodand Drug Administration (FDA). Prior to joining FDA, Dr. Chow was aProfessor at Duke University School of Medicine, Durham, NC. He wasalso a special government employee (SGE) appointed by the FDA as anAdvisory Committee member and statistical advisor to the FDA. Prior tothat, Dr. Chow also held various positions in the pharmaceutical industrysuch as Vice President at Millennium, Cambridge, MA, Executive Director atCovance, Princeton, NJ, and Director and Department Head at Bristol-MyersSquibb, Plainsboro, NJ. Dr. Chow is the Editor-in-Chief of the Journal ofBiopharmaceutical Statistics and the Editor-in-Chief of the Biostatistics Book Seriesat Chapman and Hall/CRC Press, Taylor & Francis Group. He was electedFellow of the American Statistical Association and an elected member of theISI (International Statistical Institute). Dr. Chow is the author or co-author ofover 300 methodology papers and 29 books including Designs and Analysisof Bioavailability and Bioequivalence Studies, Sample Size Calculations in ClinicalResearch, Adaptive Design Methods in Clinical Trials, Translational Medicine,Design and Analysis of Clinical Trials, and Quantitative Methods for TraditionalChinese Medicine Development.

    Innehållsförteckning

    • 1.1 Background 1.2 Past Experience for In Vitro Bioequivalence Testing 1.2.1 Study Design and Data Collection 1.2.2 Bioequivalence Limit 1.2.3 Statistical Methods 1.2.4 Sample Size Requirement 1.3 Analytical Similarity Assessment 1.3.1 Tier 1 Equivalence Test 1.3.2 Tier 2 Quality Range Approach 1.3.3 Tier 3 Raw Data and Graphical Comparison 1.4 Scientific Factors and Practical Issues 1.4.1 Fundamental Similarity Assumption 1.4.2 Primary Assumptions for Tiered Approach 1.4.3 Fixed Approach for Margin Selection 1.4.4 Inconsistent Test Results between Tiered Approaches 1.4.5 Sample Size Requirement 1.4.6 Relationship between Similarity Limit and Variability