Fallstricke und Fehlerquellen der HPLC in Bildern

Häftad, Tyska, 2006

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Beskrivning

Ungen gende Reinheit des L sungsmittels? Probenverunreinigung? Probleme mit der Wiederfindung? Fragen zur Messunsicherheit? Wer mit der HPLC arbeitet, hat mit einer Vielzahl von Fallstricken und Fehlerquellen zu tun. Mit 13 neuen Beispielen schildert Veronika Meyer in dieser dritten Auflage fast 100 dieser Probleme. Alle Beispiele werden mit einem knappen, aussagekr ftigem Text und einer informativen Abbildung dargestellt. Jeder Anwender findet so schnell heraus, wie er Fehlerquellen beseitigen und Fallstricken aus dem Weg gehen kann. Eine praxisnahe Hilfe f r zuverl ssige und richtige Analysenergebnisse!

Produktinformation

Utgivningsdatum:2006-01-19
Mått:12 x 240 x 170 mm
Vikt:397 g
Format:Häftad
Språk:Tyska
Antal sidor:194
Upplaga:3
Förlag:Wiley-VCH Verlag GmbH
ISBN:9783527312689

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Kemi inom Naturvetenskap och teknik

Mer om författaren

Veronika R. Meyer hat nach einer Lehre als Chemielaborantin zunächst an der Fachhochschule Burgdorf (Schweiz) Chemie studiert. Von 1976 bis 1998 hat sie an der Universität Bern mit der HPLC gearbeitet und nebenbei nach einem Universitätsabschluss auch in Chemie promoviert. Anschließend war sie am Weizmann-Institut in Rehovot (Israel) sowie an der University of Delaware, Newark, USA, tätig. 1996 hat sie sich habilitiert und seit 1998 arbeitet sie an der EMPA (Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt). Die erste Auflage ihres Lehrbuchs "Praxis der Hochleistungs-Flüssigchromatographie" erschien 1979. Veronika R. Meyer ist Autorin zahlreicher Publikationen in internationalen Fachzeitschriften und lehrt an der Universität Bern.

Recensioner i media

"The book is recommended for beginners as well as for experts in HPLC as a basic source of useful comments and hints to improve daily work in the laboratory."Chromatographia

Innehållsförteckning

EINLEITUNGGRUNDLAGENNeu: Der Spielplatz als Ishikawa-DiagrammFALLSTRICKE UND FEHLERQUELLENNeu: Ungenügende Reinheit einesLösungsmittels der mobilen PhaseNeu: Zersetzung durch das ProbenfläschchenNeu: Probenverunreinigung durch denSeptumverschlussNeu: Probleme mit Wiederfindung und Peakform bei ProteinenNeu: Thermisches Ungleichgleichwicht in der SäuleNeu: Integrations-Threshold und Anzahldetektierter PeaksNeu: Zeitkonstante des Detektors und PeakformHILFREICHE STRATEGIENNeu: Ein LinearitätstestNeu: Einige ValidierungselementeNeu: Beispiel zur ValidierungNeu: MessunsicherheitNeu: Formelle Qualitätssicherungssysteme