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    1. Naturvetenskap och teknik
    2. Matematik och naturvetenskap
    3. Kemi
    4. Analytisk kemi

    Einführung in die HPLC

    AvSandie Lindsay

    Häftad, Tyska, 2011

    612 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    Die HPLC (Hochleistungsflussigchromatographie) ist eine Routinemethode zur analytischen und praparativen Trennung von Substanzen geworden. Trotzdem treten im taglichen Gebrauch viele unerwartete Probleme auf. Dieses Buch vermittelt nicht nur didaktisch gut aufbereitet die Theorie der Methode, sondern fuhrt den Leser und Lernenden mit regelmassigen Fragen direkt nach einer Lerneinheit zum Wiederholen des Stoffes und zum selbstandigen transferieren des Gelernten auf ein praktisches Beispiel aus dem Alltag. Neben den theoretischen Grundlagen werden instrumentelle Aspekte wie Saulen, Detektoren und mobile und stationare Phasen besprochen. Auch anwendungsorientierte Kapitel zur Methodenentwicklung oder zu speziellen Methoden finden sich in diesem Lehrbuch. Es gehort daher als unentbehrlicher Helfer neben jedes HPLC-Gerat.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2011-10-18
    • Mått:170 x 244 x 16 mm
    • Vikt:502 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Tyska
    • Antal sidor:265
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783642647451
    • Översättare:S. Lamotte, M. Treitz

    Utforska kategorier

    • Analytisk kemi inom Naturvetenskap och teknik

    Innehållsförteckning

    • 1 Einführung.- 1.1 Geschichte und Grundprinzipien.- 1.2 Instrumentelle Grundausstattung.- 1.3 Zusammenfassung.- 2 Retention und Bandenverbreiterung.- 2.1 Retentionsmessung.- 2.2 Effizienz einer Säule.- 2.3 Die Auflösung.- 2.4 Die Bandenverbreiterung.- 2.5 „Extra-Column-Effects“.- 2.6 Zusammenfassung.- 3 Lösemittelförderung und Injektion der Probe.- 3.1 Eluentenvorratsgefäß.- 3.2 Druck, Fluß und Temperatur.- 3.3 Pumpen - Allgemeine Betrachtungen.- 3.4 Gradientenbildung.- 3.5 Probenaufgabe.- 3.6 Zusammenfassung.- 4 Säulen.- 4.1 Maße und Anschlüsse.- 4.2 Kartuschensysteme.- 4.3 Axiale und radiale Kompression.- 4.4 Zusammenfassung.- 5 Detektoren.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Nachweisgrenzen.- 5.3 UV-Absorptions-Detektoren.- 5.4 Der Diodenarraydetektor (DAD).- 5.5 Fluoreszenzdetektor.- 5.6 Elektrochemische (EC) Detektoren.- 5.7 Brechungsindex-Detektoren.- 5.8 Derivatisierungsreaktion.- 5.9 Zusammenfassung.- 6 Die mobile Phase.- 6.1 Die Bedeutung der Polarität in der HPLC.- 6.2 Polaritätsmessung.- 6.3 Die Einteilung der Lösemittel nach Snyder.- 6.4 Isoeluotrope mobile Phasen.- 6.5 Optimierung der mobilen Phasen.- 6.6 Zusammenfassung.- 7 Säulenpackungen und Methoden der HPLC.- 7.1 Pie stationäre Phase.- 7.2 Gebundene Phasen.- 7.3 Andere stationäre Phasen.- 7.4 Trennmethoden in der HPLC.- 7.5 Normalphasen- und Umkehrphasenchromatographie.- 7.6 Die Ionenchromatographie.- 7.7 Adsorptions- und Ausschlußchromatographie.- 8 Methodenentwicklung.- 8.1 Bestimmung von Coffein in entcoffeiniertem Kaffee.- 8.2 Trennung von Steroiden.- 8.3 Gradientelution.- 8.4 Quantitative Analyse.- 9 Praktische Aspekte der HPLC.- 9.1 Packen der Säulen.- 9.2 Herstellung der mobilen Phasen.- 9.3 Praktische Tips zur Behandlung von Säulen und Proben.- 10 Einige weitere Themen.- 10.1„Microbore“-Säulen und schnelle HPLC.- 10.2 Trennung von Enantiomeren.- 10.3 Flash-Chromatographie.- 10.4 Präparative HPLC.- 10.5 SFC.- 10.6 LC-MS.- 11 Antworten.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Maßeinheiten.- Tabellen.- Sachwortverzeichnis.