Einführung.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei milder Hypertonie.- Diskussion.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei Fettstoffwechselstörungen.- Diskussion.- Mögliche Vergrößerung des Nutzens einer antihypertensiven oder lipidsenkenden Therapie durch Zusatzindikationen — pharmakologische Aspekte.- Diskussion.- Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Antihypertensiva.- Diskussion.- Art und Häufigkeit unerwünschter Wirkungen von Lipidsenkern.- Diskussion.- Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung unerwünschter Wirkungen in Prüfphase I–III.- Diskussion.- Möglichkeiten und Grenzen der Erfassung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung am Beispiel der Antihypertensiva und Lipidsenker. Erfahrungen in der Bundesrepublik Deutschland.- Diskussion.- Untersuchungsmethoden zur Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen in der Phase nach der Zulassung.- Neuere Ansätze zur Erfassung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen aus biometrischer Sicht.- Diskussion.- Informationstransfer unerwünschter Arzneiwirkungen in die Praxis.- Diskussion.- Differentielle Kostenwirkungen in der Arzneimitteltherapie des Bluthochdrucks.- Diskussion.- Risiko-Nutzen-Abwägung bei der arzneimittelrechtlichen Zulassung von Pharmaka für den Indikationsbereich Hypertonie und Hyperlipidämie.- Diskussion.- Akzeptanz und Akzeptabilität von Risiken.- Diskussion.- Zusammenfassung der Schlußdiskussion Konsequenzen für die Evaluation und Überwachung von Arzneimitteln.
