Prof. Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg und Prof. Dr. Martin Oestreich seit Mai 2006 am Organisch-chemischen Institut der Universität Münster. Ihre Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Sie sind seit längerem bzw. waren jahrelang ebenso wie ihre Kollegen Dr. Stefan Braukmüller, Dr. Hans-Dieter Beckhaus, Dr. Jan Dirksen und Dr. Dirk Goeppel (mit)verantwortlich für die Gestaltung von einem oder mehreren der drei Hauptfachpraktika für Organischer Chemie an der Universität Freiburg. Dr. Stefan Braukmüller oblag zusätzlich die Gesamtredaktion des Werkes.

• 1.Reaktionen mit Lithium-Organylen.- 2. Reaktionen von Li-Enolaten und verwandten C-Nucleophilen.- 3.Reaktionen mit Boranen.- 4. Asymmetrische Sharpless-Epoxidierungen.- 5. Asymmetrische Sharpless-Dihydroxylierungen.- 6. Alkohol - Aldehyd- und Alkohol - Keton-Oxidationen.- 7. Reduktionen mit komplexen oder einfachen Metallhydriden.- 8. Reduktionen mit sich auflösenden Metallen.- 9. Reduktionen mit niedervalenten Metallverbindungen.

Prof. Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg und Prof. Dr. Martin Oestreich seit Mai 2006 am Organisch-chemischen Institut der Universität Münster. Ihre Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Sie sind seit längerem bzw. waren jahrelang ebenso wie ihre Kollegen Dr. Stefan Braukmüller, Dr. Hans-Dieter Beckhaus, Dr. Jan Dirksen und Dr. Dirk Goeppel (mit)verantwortlich für die Gestaltung von einem oder mehreren der drei Hauptfachpraktika für Organischer Chemie an der Universität Freiburg. Dr. Stefan Braukmüller oblag zusätzlich die Gesamtredaktion des Werkes.

• 1.Reaktionen mit Lithium-Organylen.- 2. Reaktionen von Li-Enolaten und verwandten C-Nucleophilen.- 3.Reaktionen mit Boranen.- 4. Asymmetrische Sharpless-Epoxidierungen.- 5. Asymmetrische Sharpless-Dihydroxylierungen.- 6. Alkohol - Aldehyd- und Alkohol - Keton-Oxidationen.- 7. Reduktionen mit komplexen oder einfachen Metallhydriden.- 8. Reduktionen mit sich auflösenden Metallen.- 9. Reduktionen mit niedervalenten Metallverbindungen.

Prof. Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg und Prof. Dr. Martin Oestreich seit Mai 2006 am Organisch-chemischen Institut der Universität Münster. Ihre Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Sie sind seit längerem bzw. waren jahrelang ebenso wie ihre Kollegen Dr. Stefan Braukmüller, Dr. Hans-Dieter Beckhaus, Dr. Jan Dirksen und Dr. Dirk Goeppel (mit)verantwortlich für die Gestaltung von einem oder mehreren der drei Hauptfachpraktika für Organischer Chemie an der Universität Freiburg. Dr. Stefan Braukmüller oblag zusätzlich die Gesamtredaktion des Werkes.

• 1.Reaktionen mit Lithium-Organylen.- 2. Reaktionen von Li-Enolaten und verwandten C-Nucleophilen.- 3.Reaktionen mit Boranen.- 4. Asymmetrische Sharpless-Epoxidierungen.- 5. Asymmetrische Sharpless-Dihydroxylierungen.- 6. Alkohol - Aldehyd- und Alkohol - Keton-Oxidationen.- 7. Reduktionen mit komplexen oder einfachen Metallhydriden.- 8. Reduktionen mit sich auflösenden Metallen.- 9. Reduktionen mit niedervalenten Metallverbindungen.