• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% studentrabatt med kod TERM26

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Samhälle och politik
    2. Politik och statsskick
    3. Centralt styre och förvaltning

    Medical Devices

    European Union Policymaking and the Implementation of Health and Patient Safety in France

    AvChrista Altenstetter

    Häftad, Engelska, 2017

    748 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Fler format och utgåvor

    E-bok

    789 kr

    E-bok

    787 kr

    Inbunden

    2 506 kr

    Beskrivning

    Medical devices are the bread and butter from which health care and clinical research are derived. Such devices are used for patient care, genetic testing, clinical trials, and experimental clinical investigations. Without medical devices, there is no clinical research or patient care. Without life-adjusting devices, there are no medical procedures or surgery. Without life-saving and life-maintaining devices, there is no improvement in well-being and quality of life. Without innovative medical devices and experimentation, there can be no medical progress or patient safety. Medical devices and medical technology are used to create or support many different products and medical-surgical procedures.This volume on the regulation of medical devices in the European Union, with a focus on France, tackles a topic of interdisciplinary interest and significance for policymakers in countries around the globe. The EU regulatory regime is one of three global regional regimes, and medical products manufactured in EU countries are sold worldwide. As countries confront an aging population on a global scale, with associated increases in chronic diseases, physical handicaps, and multi-morbidity, there will inevitably be an increase in the demand for health services and, concomitantly, the use of medical devices in medical and surgical procedures. This will be the case regardless of whether services are delivered in hospitals, doctors' offices, or at home. The associated risks of a particular device will be the same whatever the country of origin for the device, or where the need occurs. Revolutionary medical advances increase diagnostic capabilities, but they increase the potential of harm and risks to patients.Medical technologies and devices are used ethically most of the time; yet they have the potential for unethical use when scientific medicine is elevated over human life and death. Assumptions that are taken for granted can be dangerous to a patient's health. That is why our understanding of appropriate and effective regulation of medical devices is significant to all people on all continents.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2017-11-10
    • Mått:152 x 229 x 21 mm
    • Vikt:560 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Antal sidor:304
    • Förlag:Taylor & Francis Ltd
    • ISBN:9781138512023

    Utforska kategorier

    • Centralt styre och förvaltning inom Samhälle och politik
    • Hälso- och sjukvård inom Medicin
    • Samhällsmedicin och preventiv medicin inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • List of Tables and Figures, List of Websites, List of Abbreviations and Acronyms, Foreword, Acknowledgements, 1. The European Union, France, and Medical Devices in Context, 2. The Medical Device Industry in Europe and France, 3. EU Policymaking on Medical Devices, 4. A New Public Health Safety Policy: The Same Old Structural Problems, 5. More Restructuring of State Governance, 6. Regulation in France, 7. The Ministry of Health: A Weak, Low- Status Player, 8. Negotiating the EU Directives in Brussels, 1990-1998, 9. From AdM to AFSSAPS, 10. Implementing the IVD Regulatory Regime, 11. Medical Device Vigilance, 12. Local Operations: Regulations in the Hospital, 13. Conclusion and Lessons Learned, References, Government Documents, Index