• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

Må bättre, för mindre! Upp till 50% rabatt på hälsoböcker

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Andra medicinska specialiteter
    3. Farmakologi

    Safety and Efficacy of Gene-Based Therapeutics for Inherited Disorders

    AvNicola Brunetti-Pierri

    Inbunden, Engelska, 2017

    1 674 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    In this book, leading international experts analyze state-of-the-art advances in gene transfer vectors for applications in inherited disorders and also examine the toxicity profiles of these methods. The authors discuss the strengths and weaknesses of available vectors in the clinical setting, and specifically focus on the challenges and possible solutions that researchers are testing in order to improve the safety of gene therapy for genetic diseases. This comprehensive and authoritative overview of vector development is a necessary text for researchers, toxicologists, pharmacologists, molecular biologists, physicians, and students in these fields.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2017-06-01
    • Mått:155 x 235 x 19 mm
    • Vikt:518 g
    • Format:Inbunden
    • Språk:Engelska
    • Antal sidor:220
    • Upplaga:17001
    • Förlag:Springer International Publishing AG
    • ISBN:9783319534558

    Utforska kategorier

    • Farmakologi inom Medicin
    • Medicinsk utrustning och medicinska tekniker inom Medicin
    • Medicinsk genetik inom Medicin

    Mer om författaren

    Nicola Brunetti-Pierri graduated in Medicine from Federico II University of Naples, Italy. After his residency in Pediatrics at Federico II University of Naples, he moved to Baylor College of Medicine, Houston, USA for a post-doctoral research fellowship and clinical trainings in medical genetics and biochemical genetics. He is currently an Associate Professor of Pediatrics at Federico II University, Naples, Italy and an Associate Investigator at the Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM), Pozzuoli, Italy. As a pediatrician and geneticist, he studies genetic diseases and inborn errors of metabolism and his research focuses at developing novel therapies for these disorders.

    Innehållsförteckning

    • Overview: gene transfer strategies, principles, applications.- Manufacturing viral gene therapy vectors: general approaches and challenges.- Retrovirus- and lentivirus-based vectors.- Preclinical and clinical applications of retroviral vectors.- Preclinical and clinical applications of lentiviral vectors.- Retrovirus and lentivirus integration.- Adenovirus-based vectors for gene therapy.- Adenoviral vector-host interactions.- Helper-dependent adenoviral vectors.- Gene therapy for cancer treatment.- Oncolytic adenoviruses for cancer treatment.- Vaccination by gene transfer vectors.- AAV vectors: general features and applications.- Adaptive immune response to viral vector delivery.- Herpes viruses: general features and applications.- RNA interference-based strategy for treatment of human diseases.- Antisense oligonucleotide based therapeutics.- Gene editing strategies.- Nonviral vectors.