20. Hämophilie-Symposion Hamburg 1989

Verhandlungsberichte: Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.

AvGünter Landbeck,R. Marx

Häftad, Tyska, 1990

566 kr

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Produktinformation

Utgivningsdatum:1990-10-31
Mått:170 x 242 x 22 mm
Vikt:689 g
Format:Häftad
Språk:Tyska
Antal sidor:376
Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
ISBN:9783540529293

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Hematologi inom Medicin

Innehållsförteckning

Begrüßung und Einleitung.- I. Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen.- 1. Verlauf der HIV-Infektion.- Entwicklung der Todesursachenstatistik und AIDS-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland 1980–1989.- Dokumentation der HIV-Infektion bei Hämophilen in Österreich.- Virologie der HIV-Infektion: Neue Erkenntnisse und Methoden.- Relevante HIV-Nervensystem-Manifestationen im Verlauf der HIV-Infektion.- Korrelation zwischen neuroradiologischen (CCT) und neuro-psychologischen Befunden bei HIV-positiven Hämophilen (WR2-6).- Interventionstherapie bei HIV-Infektion: Vorläufige Ergebnisse neuer Studien.- Virussicherheit zugelassener Faktor VIII- und IX-Konzentrate.- Klinische, serologische und immunologische Befunde bei Patienten mit einer Hämophilie seit 1983/84.- Stellenwert der Thymidinkinase, des Beta-2-Mikroglobulins und des Neopterins bei der Prognoseabschätzung HIV-infizierter Hämophiliepatienten.- AIDS-Manifestationen bei Hämophilen — Ergebnisse der Bonner Studiengruppe für HIV-Infektion und Hämophilie 1982–1989.- Therapie HIV-infizierter hämophiler Kinder und Jugendlicher mit polyvalenten intravenös applizierten Immunglobulinen (IVIG).- Alpha-2a-Interferon-Therapie bei asymptomatisch HIV-infizierten Hämophilie A-Patienten.- Die Langzeitbehandlung mit Immunglobulinen bei HIV-Antikörperpositiven Hämophiliepatienten mit schwerer Thrombopenie.- 2. Hepatitis C (Hepatitis Non A/Non B).- Diagnostik und Epidemiologie der Hepatitis C-Virus-Infektion.- HCV-Infektion als Ursache der Hepatitis Non A/Non B bei Hämophilen.- Untersuchungen bei Blutspendern für Patienten mit und ohne nachfolgender Non A/Non B-Posttransfusionshepatitis.- Anti-Hepatitis C-Antikörper bei Hämophilen.- Vorläufige Ergebnisse der Anti-HCV-Testung vonPatienten mit Blutgerinnungsstörungen.- Erste Hepatitis C-Antikörper-Untersuchungen — Untersuchungsergebnisse bei Hämophiliepatienten des Bonner Hämophilie-Zentrums.- Anti-HCV-Bestimmung in pädiatrischem Patientengut.- 3. Parvovirus-Infektion.- Parvovirus B19-Infektion.- II. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms.- Molekulargenetische Analysen der Hämophilie A und B.- Molekulargenetische Untersuchungen beim von Willebrand-Syndrom.- Rekombinante Faktor VIII-Konzentrate.- Konduktorinnen-Diagnostik und molekulare Grundlagen der Hämophilie.- Untersuchungen zur Molekulargenetik des von Willebrand-Syndroms.- Zur Diagnostik und Bedeutung des von Willebrand-Syndroms Typ I-3 mittels diskontinuierlicher SDS-Agarosegelelektrophorese aus Thrombozytenlysaten.- Erfahrungen bei klinischer Anwendung von rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten.- Erste klinische Erfahrungen mit rekombinantem Faktor VIII.- III. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse.- Neue Konzentrate zur Substitution von Gerinnungs- und Fibrinolysefaktoren.- Protein C-Konzentrat und Lys-Plasminogen-Konzentrat: Zwei neue Therapeutika aus menschlichem Plasma.- Hochgereinigtes Plasminogen: Lokale Substitution bei peripheren arteriellen Gefäßverschlüssen.- Charakteristik der neuen Generation ultrahochgereinigter Faktor VIII-Konzentrate.- Erfahrungen mit einem monoklonal gereinigten Faktor VHI-Präparat bei 27 Patienten über einen Zeitraum bis zu 2 Jahren.- Erfahrungen im Umgang mit neuen plasmatischen Gerinnungsfaktoren-Konzentraten.- IV. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.- Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.- Kasuistiken zu seltenen angeborenen Hämostasestörungen.- V. Freie Vorträge.- Einfluß der Vitamin K-Prophylaxe auf die Spätform derVitamin K-Mangelblutung.- Vital bedrohliche Afibrinogenämie und schwerwiegende Veränderungen hämostaseologischer Parameter nach dem Biß einer südamerikanischen Lanzenotter (Bothrops atrox).- Hereditärer Faktor VII-Mangel — 2 Fallbeispiele.- Veränderungen der von Willebrand-Faktor-Multimere während der akuten Phase der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura (TTP) — Eine Fallvorstellung.- Adsorptionsplasmapherese — eine neue Therapiemöglichkeit für Faktor VIII-Inhibitoren.- Wirkungen von Thrombin aus PPSB-Präparaten auf Fibrinogen und Thrombozyten.- Arteriovenöses Angiom im Kopfbereich bei einem Patienten mit Hämophilie A — diagnostische und therapeutische Maßnahmen.- Gelenkbefunde bei hämophilen Kindern und Jugendlichen in der DDR.

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