• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod: NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Naturvetenskap och teknik
    2. Matematik och naturvetenskap
    3. Kemi
    4. Organisk kemi

    Nitrile Oxides

    Versatile Tools of Theoretical and Preparative Chemistry

    AvChristoph Grundmann,P. Grünanger

    Häftad, Engelska, 2012

    Del 13 i serien Organische Chemie in Einzeldarstellungen

    1 086 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    From their discovery in the last decade of the nineteenth century on, the nitrile oxides comprised a rather small group of little-known and little-investigated unstable organic derivatives of hydroxylamine. Around 1950, the astonishingly wide variety of their reactions started to become gradually unveiled. This reactivity has made them increasingly important as valuable tools for many syntheses. Simultaneously, the newly dis- covered transformations raised interesting theoretical questions and their pursuit has generally enriched our understanding of reaction mechanisms of organic chemistry. At the same time, when nitrile oxides finally had won on their own a position of justified interest in the eyes of the organic chemist, came the discovery that fulminic acid, was in fact the parent member of this series. Thus, suddenly the nitrile oxides had acquired the most illustrious ancestry.Fulminic acid was discovered in 1800, at the dawn of modern chemistry, and since then the riddle of its true structure as well as the proteus-like variability of the molecule in its multitude of re- actions has at one time or another attracted some of the most brilliant minds of organic chemistry, among them Berthollet, Gay-Lussac, Liebig, Wohler, Berzelius, Gerhardt, KekuTe, Griess, Armstrong, Holleman, Scholl, Nef, H. Wieland.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2012-02-14
    • Mått:155 x 235 x 14 mm
    • Vikt:388 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:Organische Chemie in Einzeldarstellungen
    • Antal sidor:242
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783642999932

    Utforska kategorier

    • Organisk kemi inom Naturvetenskap och teknik

    Innehållsförteckning

    • I: Introduction.- A. Definition, Nomenclature.- B. History.- C. General Properties.- II: Physical Properties.- A. General.- B. Electronic Spectra.- III: Preparation.- A. General.- B. Formonitrile Oxide (Fulminic Acid) and Derivatives.- C. Other Nitrile Oxides.- D. Preparation in situ.- E. Functional Groups in Nitrile Oxides.- IV: Chemical Reactions Involving Only the Nitrile Oxide.- A. Isomerization to Isocyanates.- B. Deoxygenation to Nitriles.- C. Polymerization.- V: Addition Reactions Leading to Cyclic Structures: 1,3-Dipolar Cycloadditions.- A. General.- B. Reactions with C=C Derivatives.- C. Reactions with C?C Derivatives.- D. Reactions with C=O and C=S Compounds.- E. Reactions with C = N Compounds.- F. Reactions with Nitriles.- G. Reactions with Other Unsaturated Systems.- VI: Addition Reactions Leading to Open-Chain Structures; 1,3-Additions.- A. General.- B. Addition of Hydrogen.- C. Addition of Water (Hydrolysis).- D. Addition of Alcohols and Phenols.- E. Addition of Sulfides and Thiols.- F. Addition of Inorganic and Organic Acids and their Derivatives.- G. Addition of Ammonia and its Derivatives.- H. Addition of Azide, Cyanide and Thiocyanate Ions ..- I. Addition of Metallo-Organic Compounds.- K. Addition of Free Radicals.- L. Other Addition Reactions.- VII: Miscellaneous Reactions.- VIII: Physiological Properties and Applications of Nitrile Oxides.- IX: Tabular Survey.