Gian Domenico Borasio – författare
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PDF, Engelska, 20141 338 kr
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Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS or motor neurone disease) is a progressive neurodegenerative disease that can cause profound suffering for both the patient and their family. Whilst new treatments for ALS are being developed, these are not curative and offer only the potential to slow its progression. Palliative care must therefore be integral to the clinical approach to the disease. Palliative Care in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From diagnosis to bereavement reflects the wide scope of this care; it must cover not just the terminal phase, but support the patient and their family from the onset of the disease. Both the multidisciplinary palliative care team and the neurology team are essential in providing a high standard of care and allowing quality of life (both patient and carer) to be maintained. Clear guidelines are provided to address care throughout the disease process. Control of symptoms is covered alongside the psychosocial care of patients and their families. Case studies are used to emphasise the complexity of the care needs and involvement of the patient and family, culminating in discussion of bereavement. Different models of care are explored, and this new edition utilizes the increase in both the evidence-base and available literature on the subject. New topics discussed include complementary therapies, personal and family experiences of ALS, new genetics research, and updated guidelines for patient care, to ensure this new edition remains the essential guide to palliative care in ALS.
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Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS or motor neurone disease) is a progressive neurodegenerative disease that can cause profound suffering for both the patient and their family. Whilst new treatments for ALS are being developed, these are not curative and offer only the potential to slow its progression. Palliative care must therefore be integral to the clinical approach to the disease. Palliative Care in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From diagnosis to bereavement reflects the wide scope of this care; it must cover not just the terminal phase, but support the patient and their family from the onset of the disease. Both the multidisciplinary palliative care team and the neurology team are essential in providing a high standard of care and allowing quality of life (both patient and carer) to be maintained. Clear guidelines are provided to address care throughout the disease process. Control of symptoms is covered alongside the psychosocial care of patients and their families. Case studies are used to emphasise the complexity of the care needs and involvement of the patient and family, culminating in discussion of bereavement. Different models of care are explored, and this new edition utilizes the increase in both the evidence-base and available literature on the subject. New topics discussed include complementary therapies, personal and family experiences of ALS, new genetics research, and updated guidelines for patient care, to ensure this new edition remains the essential guide to palliative care in ALS.
Del 69 - Contemporary Neurology Series
Palliative Care in Neurology
Inbunden, Engelska, 2004
5 588 kr
Skickas inom 7-10 vardagar
Palliative care is the duty of every neurologist: however, to date, this has not been a standard feature of neurological practice or training. This book helps define a new field, namely palliative care in neurology. It brings together all necessary information for neurologists caring for a patient with advance disease.Palliative care is an approach to the management of patients with life-threatening illness that attempts to enhance comfort, relieve psychosocial and spiritual distress, assure respect for decision making, provide support for the family, and prepare the patient and family for the end of life. This unique book covers each of the many dimensions of palliative care as they relate to patients with advanced neurological disorders. Basic principles of palliative care and specific ethical issues (such as euthanasia, food and hydration and advance directives) are covered. The needs of populations with specific neurological disorders are described and the management of symptoms that are common to all is explored in detail. Each chapter introduces its topic using a case report that may be used directly for teaching purposes. The authors have put together an invaluable resource, which lays the foundation for further research in the field.
Inbunden, Engelska, 2014
2 444 kr
Skickas inom 5-8 vardagar
Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS or motor neurone disease) is a progressive neurodegenerative disease that can cause profound suffering for both the patient and their family. Whilst new treatments for ALS are being developed, these are not curative and offer only the potential to slow its progression. Palliative care must therefore be integral to the clinical approach to the disease. Palliative Care in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From diagnosis to bereavement reflects the wide scope of this care; it must cover not just the terminal phase, but support the patient and their family from the onset of the disease. Both the multidisciplinary palliative care team and the neurology team are essential in providing a high standard of care and allowing quality of life (both patient and carer) to be maintained. Clear guidelines are provided to address care throughout the disease process. Control of symptoms is covered alongside the psychosocial care of patients and their families. Case studies are used to emphasise the complexity of the care needs and involvement of the patient and family, culminating in discussion of bereavement. Different models of care are explored, and this new edition utilizes the increase in both the evidence-base and available literature on the subject. New topics discussed include complementary therapies, personal and family experiences of ALS, new genetics research, and updated guidelines for patient care, to ensure this new edition remains the essential guide to palliative care in ALS.
Inbunden, Tyska, 2012
2 253 kr
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E-bok
PDF, Tyska, 20122 278 kr
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Die medizinethische Diskussion steht in der Gefahr unter einem fortschreitenden Rechtsdruck das anthropologische Grundphänomen des Sterbens immer mehr aus dem Blick zu verlieren. Sollen Sterben und Tod nicht zur Projektionsfläche diffuser Ängste und Befürchtungen werden, dann ist es dringend erforderlich, die verschiedenen Dimensionen der Begegnung des Menschen mit seiner eigenen Sterblichkeit möglichst vorurteilsfrei auszuleuchten. Der interdisziplinäre Aufbau des vorliegenden Bandes ermöglicht nicht nur einen Einblick in die Komplexität der weithin verdrängten Thematik des Sterbens, sondern vermittelt auch einen breiten Überblick über die Möglichkeiten zeitgemäßer Palliativmedizin sowie der ihr zugrundliegenden ethischen Reflexion.
Häftad, Tyska, 2016
384 kr
Skickas inom 3-6 vardagar
Die medizinethische Diskussion steht in der Gefahr unter einem fortschreitenden Rechtsdruck das anthropologische Grundphänomen des Sterbens immer mehr aus dem Blick zu verlieren. Sollen Sterben und Tod nicht zur Projektionsfläche diffuser Ängste und Befürchtungen werden, dann ist es dringend erforderlich, die verschiedenen Dimensionen der Begegnung des Menschen mit seiner eigenen Sterblichkeit möglichst vorurteilsfrei auszuleuchten. Der interdisziplinäre Aufbau des vorliegenden Bandes ermöglicht nicht nur einen Einblick in die Komplexität der weithin verdrängten Thematik des Sterbens, sondern vermittelt auch einen breiten Überblick über die Möglichkeiten zeitgemäßer Palliativmedizin sowie der ihr zugrundliegenden ethischen Reflexion.
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PDF, Tyska, 2011261 kr
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Die kontinuierliche Zunahme psychischer Störungen während der letzten Jahrzehnte geht mit einer wachsenden Inanspruchnahme der psychiatrisch-psychosozialen Professionen einher. Hand in Hand hiermit richtet sich das Interesse auf die in diesen Bereichen tätigen Personen, d. h. auf die beruflichen und persönlichen Besonderheiten der Fachleute für geistig-seelische Erkrankungen in Praxis, Ambulanz, Klinik oder Beratungsstelle. Das vorliegende Buch gibt Auskunft: Neben einer Darstellung der psychiatriehistorischen Entwicklung einschließlich Fortschritten und Irrwegen werden eingehend Ausbildung, Selbstverständnis, Relevanz und Ansehen sowie Aufgaben und Belastungen von Psychiatern, Psychotherapeuten und verwandten Berufsgruppen beschrieben.
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PDF, Tyska, 2011283 kr
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Das Wachkoma ist eines der größten Rätsel der modernen Medizin. Entscheidungen, die Patienten im Wachkoma betreffen, erfordern eine umfassende Betrachtung, die die Perspektiven aller Akteure berücksichtigt. Was wissen Mediziner über das Wachkoma und wie ist der Stand der Hirnforschung? Wie erleben Angehörige, Pflegende und Therapeuten diesen Zustand? Wie werden Therapie-Entscheidungen für Patienten im Wachkoma getroffen und wie lassen sich diese ethisch und rechtlich begründen? Mit Beiträgen ausgewiesener Experten aus unterschiedlichen Disziplinen und Professionen beschreibt dieses Buch das Wachkoma als Krankheit, aber auch als beispielhaftes ethisches Problem im Spannungsfeld zwischen technisch machbarer und von Betroffenen gewünschter medizinischer Behandlung. Entscheidungen über Patienten im Wachkoma werden aus ethischer, rechtlicher, sozialer und medizinischer Sicht beleuchtet.
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PDF, Tyska, 2006295 kr
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Mit Beiträgen von U. Baier-Schröder, G.D. Borasio, C. Burkhard, A. Duroux, W. Eisenmenger, A. Enders, A. Faschinger, G. Fröhlich, M. Führer, M. Griese, R.J. Jox, S. Müller, T. Nicolai, D. Niethammer, K. Reiter, A. Renz, T. Roser, I. Schmid, A. Schulze, M. Silc, C. Sommerauer, I. Wermuth, S. Zang, S. ZehentmeierDiese im deutschen Sprachraum bisher einmalige Monographie gibt einen Einblick in die Problematik der Betreuung schwerstkranker und sterbender Kinder aus der Sicht der beteiligten Berufsgruppen (Ärzte, Pflegende, Sozialpädagogen, Seelsorger). Der Stand der Wissenschaft bei Schmerztherapie und Symptomkontrolle, juristische Aspekte und die Aufgaben der ambulanten Kinderkrankenpflege sowie die Rolle eines Kinderhospizes werden eingehend besprochen. Darüber hinaus diskutieren die Autoren Kernfragen der interdisziplinären Zusammenarbeit sowie verschiedene pädiatrische Krankheitsbilder mit ihrer speziellen Problematik am Lebensende und stellen modellhafte Versorgungsstrukturen als Ausblick für die Zukunft vor.
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Tyska, 2006295 kr
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Mit Beiträgen von U. Baier-Schröder, G.D. Borasio, C. Burkhard, A. Duroux, W. Eisenmenger, A. Enders, A. Faschinger, G. Fröhlich, M. Führer, M. Griese, R.J. Jox, S. Müller, T. Nicolai, D. Niethammer, K. Reiter, A. Renz, T. Roser, I. Schmid, A. Schulze, M. Silc, C. Sommerauer, I. Wermuth, S. Zang, S. ZehentmeierDiese im deutschen Sprachraum bisher einmalige Monographie gibt einen Einblick in die Problematik der Betreuung schwerstkranker und sterbender Kinder aus der Sicht der beteiligten Berufsgruppen (Ärzte, Pflegende, Sozialpädagogen, Seelsorger). Der Stand der Wissenschaft bei Schmerztherapie und Symptomkontrolle, juristische Aspekte und die Aufgaben der ambulanten Kinderkrankenpflege sowie die Rolle eines Kinderhospizes werden eingehend besprochen. Darüber hinaus diskutieren die Autoren Kernfragen der interdisziplinären Zusammenarbeit sowie verschiedene pädiatrische Krankheitsbilder mit ihrer speziellen Problematik am Lebensende und stellen modellhafte Versorgungsstrukturen als Ausblick für die Zukunft vor.
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Tyska, 2009294 kr
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"Woher kommen wir? Wo liegen die Grenzen unserer Macht über die Natur und wo die Grenzen ihrer Macht über uns? Welcher Zukunft gehen wir entgegen? Das sind die Probleme, die sich jedem, der in diese Welt geboren wird, immer wieder neu und mit unvermindertem Gewicht stellen", schrieb der Biologe Thomas Henry Huxley 1863. Die Fragen nach dem, was den Menschen ausmacht, sind seit Jahrhunderten die gleichen, die Antworten jedoch verändern sich in dem Maß, in dem sich die Wissenschaften wandeln und entwickeln. Dieser Band stellt aus interdisziplinären Perspektiven Menschenbilder vor und mündet in die Frage, ob im 21. Jahrhundert überhaupt noch ein einheitliches Bild vom Menschen denkbar ist.
283 kr
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Das Wachkoma ist eines der größten Rätsel der modernen Medizin. Entscheidungen, die Patienten im Wachkoma betreffen, erfordern eine umfassende Betrachtung, die die Perspektiven aller Akteure berücksichtigt. Was wissen Mediziner über das Wachkoma und wie ist der Stand der Hirnforschung? Wie erleben Angehörige, Pflegende und Therapeuten diesen Zustand? Wie werden Therapie-Entscheidungen für Patienten im Wachkoma getroffen und wie lassen sich diese ethisch und rechtlich begründen? Mit Beiträgen ausgewiesener Experten aus unterschiedlichen Disziplinen und Professionen beschreibt dieses Buch das Wachkoma als Krankheit, aber auch als beispielhaftes ethisches Problem im Spannungsfeld zwischen technisch machbarer und von Betroffenen gewünschter medizinischer Behandlung. Entscheidungen über Patienten im Wachkoma werden aus ethischer, rechtlicher, sozialer und medizinischer Sicht beleuchtet.
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Tyska, 2011261 kr
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Die kontinuierliche Zunahme psychischer Störungen während der letzten Jahrzehnte geht mit einer wachsenden Inanspruchnahme der psychiatrisch-psychosozialen Professionen einher. Hand in Hand hiermit richtet sich das Interesse auf die in diesen Bereichen tätigen Personen, d. h. auf die beruflichen und persönlichen Besonderheiten der Fachleute für geistig-seelische Erkrankungen in Praxis, Ambulanz, Klinik oder Beratungsstelle. Das vorliegende Buch gibt Auskunft: Neben einer Darstellung der psychiatriehistorischen Entwicklung einschließlich Fortschritten und Irrwegen werden eingehend Ausbildung, Selbstverständnis, Relevanz und Ansehen sowie Aufgaben und Belastungen von Psychiatern, Psychotherapeuten und verwandten Berufsgruppen beschrieben.
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PDF, Tyska, 2009294 kr
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"Woher kommen wir? Wo liegen die Grenzen unserer Macht über die Natur und wo die Grenzen ihrer Macht über uns? Welcher Zukunft gehen wir entgegen? Das sind die Probleme, die sich jedem, der in diese Welt geboren wird, immer wieder neu und mit unvermindertem Gewicht stellen", schrieb der Biologe Thomas Henry Huxley 1863. Die Fragen nach dem, was den Menschen ausmacht, sind seit Jahrhunderten die gleichen, die Antworten jedoch verändern sich in dem Maß, in dem sich die Wissenschaften wandeln und entwickeln. Dieser Band stellt aus interdisziplinären Perspektiven Menschenbilder vor und mündet in die Frage, ob im 21. Jahrhundert überhaupt noch ein einheitliches Bild vom Menschen denkbar ist.
Inbunden, Tyska, 2018
629 kr
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PDF, Tyska, 2018555 kr
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Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuron-Erkrankung bei Erwachsenen (ca. 6000 Patienten in Deutschland). Die ALS führt zu fortschreitender Muskellähmung verbunden mit Muskelsteifheit und Bewegungsunfähigkeit bei meist klarem Verstand. Der Tod tritt in der Regel 3-5 Jahre nach Krankheitsbeginn ein. Die im Verlauf auftretenden Beschwerden und die psychosoziale Begleitung der Patienten und ihrer Familien sind eine Herausforderung für das Betreuungsteam. Dieses praxisorientierte Werk bietet konkrete Hinweise für eine ganzheitliche Palliativbetreuung bei ALS. In jedem Abschnitt werden konkrete Problemlösungsstrategien beschrieben, angepasst an den deutschen Versorgungskontext.
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Tyska, 2018555 kr
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Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuron-Erkrankung bei Erwachsenen (ca. 6000 Patienten in Deutschland). Die ALS führt zu fortschreitender Muskellähmung verbunden mit Muskelsteifheit und Bewegungsunfähigkeit bei meist klarem Verstand. Der Tod tritt in der Regel 3-5 Jahre nach Krankheitsbeginn ein. Die im Verlauf auftretenden Beschwerden und die psychosoziale Begleitung der Patienten und ihrer Familien sind eine Herausforderung für das Betreuungsteam. Dieses praxisorientierte Werk bietet konkrete Hinweise für eine ganzheitliche Palliativbetreuung bei ALS. In jedem Abschnitt werden konkrete Problemlösungsstrategien beschrieben, angepasst an den deutschen Versorgungskontext.
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PDF, Tyska, 2020261 kr
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Das Urteil des Bundesverfassungsgerichts vom 26. Februar 2020 hat den 2015 eingeführten § 217 des Strafgesetzbuchs (Verbot der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung) für nichtig erklärt. Das Gericht hat aus dem Grundgesetz ein Recht abgeleitet, Suizidhilfe in Anspruch zu nehmen, und zugleich dem Gesetzgeber Hinweise für eine verfassungskonforme Regelung der Suizidhilfe gegeben.Vor diesem Hintergrund stellen die Autoren in der komplett überarbeiteten 2. Auflage einen fundierten Vorschlag für eine gesetzliche Regelung der Suizidhilfe zur Debatte. Er berücksichtigt die Vorgaben des Gerichts sowie die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse und internationalen Daten und soll einen Beitrag zu einer konstruktiven Diskussion leisten.
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Tyska, 2020261 kr
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Das Urteil des Bundesverfassungsgerichts vom 26. Februar 2020 hat den 2015 eingeführten § 217 des Strafgesetzbuchs (Verbot der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung) für nichtig erklärt. Das Gericht hat aus dem Grundgesetz ein Recht abgeleitet, Suizidhilfe in Anspruch zu nehmen, und zugleich dem Gesetzgeber Hinweise für eine verfassungskonforme Regelung der Suizidhilfe gegeben.Vor diesem Hintergrund stellen die Autoren in der komplett überarbeiteten 2. Auflage einen fundierten Vorschlag für eine gesetzliche Regelung der Suizidhilfe zur Debatte. Er berücksichtigt die Vorgaben des Gerichts sowie die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse und internationalen Daten und soll einen Beitrag zu einer konstruktiven Diskussion leisten.
Inbunden, Tyska
214 kr
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Inbunden, Tyska, 2014
113 kr
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- Nyhet
Del 6633 - Beck Paperback
Über das Sterben
Häftad, Tyska, 2026
193 kr
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Del 46 - Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim
Assistierter Suizid: Der Stand der Wissenschaft
mit einem Kommentar zum neuen Sterbehilfe-Gesetz
Häftad, Tyska, 2016
907 kr
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Das Buch dokumentiert die Beiträge des internationalen Symposiums „Assistierter Suizid: Der Stand der Wissenschaft“ vom 15. Juni 2015 in Berlin. Es bietet einen einmaligen Überblick über die aktuellen empirischen Untersuchungen zum Thema, die in der politischen Debatte teilweise schlicht ignoriert wurden und immer noch ignoriert werden. Es enthält außerdem die Transkripte aufschlussreicher Pro-Contra Debatten zwischen Vertretern unterschiedlicher Positionen aus den Fachgebieten Recht, Medizin und Ethik. Am Schluss steht eine ausführliche Kommentierung des neuen Gesetzes „zur Strafbarkeit der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung“ aus rechtlicher, medizinischer und ethischer Perspektive.Die Autoren und Herausgeber sind international ausgewiesene Experten aus Deutschland und aus anderen Staaten, in denen die Tötung auf Verlangen und/oder der assistierte Suizid gesetzlich geregelt sind (Niederlande, Schweiz, USA).
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Tyska, 2016874 kr
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Das Buch dokumentiert die Beiträge des internationalen Symposiums „Assistierter Suizid: Der Stand der Wissenschaft“ vom 15. Juni 2015 in Berlin. Es bietet einen einmaligen Überblick über die aktuellen empirischen Untersuchungen zum Thema, die in der politischen Debatte teilweise schlicht ignoriert wurden und immer noch ignoriert werden. Es enthält außerdem die Transkripte aufschlussreicher Pro-Contra Debatten zwischen Vertretern unterschiedlicher Positionen aus den Fachgebieten Recht, Medizin und Ethik. Am Schluss steht eine ausführliche Kommentierung des neuen Gesetzes „zur Strafbarkeit der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung“ aus rechtlicher, medizinischer und ethischer Perspektive.Die Autoren und Herausgeber sind international ausgewiesene Experten aus Deutschland und aus anderen Staaten, in denen die Tötung auf Verlangen und/oder der assistierte Suizid gesetzlich geregelt sind (Niederlande, Schweiz, USA).
19 kr
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"Jeder Mensch stirbt anders, und die meisten Menschen sterben ungefähr so, wie sie gelebt haben … eine Kämpfernatur wird kämpfen bis zum Schluss."Gian Domenico Borasios Essay ist in keinster Weise ein allgemeingültiges Rezept für einen angenehmen oder friedlichen Tod. Ebenso wenig ist er ein religiöser, spiritueller, oder sonstwie gearteter Kommentar über den Tod an sich. Nein, Borasio plädiert dafür, die Palliativmedizin in all ihren Facetten – der Essay ist gegliedert in Geschichtliches, Demografisches, Philosophisches, Wissenschaftliches, Pragmatisches, Politisches, und Versöhnliches – als Gesellschaft ernst zu nehmen.
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PDF, Tyska, 2026297 kr
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Das Standardwerk zum Umgang mit dem Lebensende – zugeschnitten auf das Schweizer Medizin- und Rechtssystem.Was geschieht, wenn ein Leben zu Ende geht? Gestützt auf jahrzehntelange klinische Erfahrung und aktuelle Forschung zeigt Gian Domenico Borasio, wie Angst und Unwissen zu folgenschweren Fehlentscheidungen führen können – und wie ganzheitliche Palliative Care dem entgegenwirkt.Sachlich, empathisch und wissenschaftlich fundiert beschreibt Borasio, was Menschen am Lebensende wirklich brauchen: wirksame Schmerztherapie, psychosoziale Unterstützung, spirituelle Begleitung sowie medizinische und rechtliche Klarheit. Fallbeispiele machen die medizinischen und ethischen Zusammenhänge greifbar.* Fundierte Einblicke für einen offenen und informierten Umgang mit dem Sterben* Antworten auf zentrale Fragen zu Behandlung, Vorsorge und Selbstbestimmung* Orientierung, um Ruhe zu finden, Prioritäten zu klären und rechtzeitig über das Lebensende zu sprechen