Harald Schöffl – författare

Der erste Band der neuen Reihe gibt einen weitgefächerten Überblick über die Probleme, Grenzen und Möglichkeiten, Tierversuche in der biomedizinischen Forschung zu reduzieren. Behandelt werden die gesetzlichen Grundlagen in den deutschsprachigen Ländern, Toxikologie und In-Vitro-Toxikologie, In-Vitro-Systeme in Pharmakologie und Physiologie, Immunologie, Molecular Modelling, Videomikroskopie, In-Vitro-Systeme in der Krebsforschung und in der Ökotoxikologie. Experten aus Industrie, Universität und Behörden versuchen, bisher Geleistetes darzustellen, Schwachstellen aufzuzeigen und zukunftsträchtige Problemlösungsmodelle vorzustellen.

Ein fächerübergreifendes Schwerpunktthema dieses Buches bilden die Fortschritte beim Einsatz von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zu Tierversuchen in der Lehre und Ausbildung in den verschiedenen Disziplinen der biomedizinischen Wissenschaften. Anschließend stellen Vertreter der chemisch-pharmazeutischen Industrie Möglichkeiten des Ersatzes von Tierversuchen bei der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln vor, dabei wurde erstmals als zukunftsweisender Aspekt die Verwendung von gentechnologisch veränderten Zellen anstelle von Ganztierversuchen herausgestellt. Einzelnen Unternehmen gelang es dabei für einige ihrer Produkte, den vollständigen Ersatz von behördlich vorgeschriebenen Tierversuchen durch tierversuchsfreie Methoden zu erreichen. Den Abschluß bilden Ersatz- und Ergänzungsmethoden in der Herz-Kreislaufforschung."... Der Band setzt sich wissenschaftlich und erfreulich unpolemisch mit der Problematik Forschung und Tierversuche auseinander und kann Entscheidungsträgern in Wissenschaft, Forschung und Politik und allen an diesen Themen Interessierten zur Information über den derzeitigen Stand der Debatte dringend empfohlen werden." Ärztemagazin