Im Mittelpunkt dieser Untersuchung stehen die bei pflanzlichen Arzneimitteln anwendbaren Zulassungs- und Registrierungsverfahren und die damit verbundenen Handlungsformen im europäischen «Verwaltungsverbund». Daneben wird auf die Abgrenzung pflanzlicher Arzneimittel sowie auf die verfahrensrechtlichen und gerichtlichen Rechtsschutzmöglichkeiten des Antragstellers ausführlich eingegangen. Die Arbeit soll allen an der Markteinführung pflanzlicher Arzneimittel interessierten Personen als Leitfaden dienen und unternimmt den Versuch, aus einer historischen und systematischen Darstellung der Zusammenhänge Möglichkeiten der Verbesserung und Vereinfachung einzelner Regelungen zu entwickeln.

Im Mittelpunkt dieser Untersuchung stehen die bei pflanzlichen Arzneimitteln anwendbaren Zulassungs- und Registrierungsverfahren und die damit verbundenen Handlungsformen im europäischen «Verwaltungsverbund». Daneben wird auf die Abgrenzung pflanzlicher Arzneimittel sowie auf die verfahrensrechtlichen und gerichtlichen Rechtsschutzmöglichkeiten des Antragstellers ausführlich eingegangen. Die Arbeit soll allen an der Markteinführung pflanzlicher Arzneimittel interessierten Personen als Leitfaden dienen und unternimmt den Versuch, aus einer historischen und systematischen Darstellung der Zusammenhänge Möglichkeiten der Verbesserung und Vereinfachung einzelner Regelungen zu entwickeln.