Johan C Burman – författare

När kroppen sätter gränser i ett liv som fortsätter. Jag ville fortsätta som vanligt. Arbeta. Ta ansvar. Vara den jag alltid hade varit. Men när smärtan blev långvarig förändrades något jag inte hade föreställt mig. Kroppen, som tidigare bara hade burit mig genom livet, började kräva planering, försiktighet och ständig anpassning. När smärtan inte syns är en personlig berättelse om att leva med långvarig smärta - och om den kamp som ofta pågår utan att andra ser den. Boken är skriven inifrån ett liv som utåt länge såg ut att fungera. I arbetet fortsatte jag att leda möten, ta ansvar och driva vardagen framåt, samtidigt som kroppen allt tydligare satte nya villkor. Hemma, i familjen och i relationerna fanns samma vilja att vara partnern, pappan och vännen jag kände igen - men möjligheterna förändrades. Smärtan påverkade inte bara rörelser och ork, utan också självbild, relationer, arbete, framtidstro och känslan av att vara den man brukar vara. Det här är inte en bok med enkla lösningar. Det är min skildring av hur långvarig smärta kan ta plats i ett helt liv: i hemmet, på arbetet, i mötet med vården, i familjen och i de små vardagliga situationer där mycket avgörs. En dörr. En stol. En matkasse. En bilresa. Ett möte. En kväll när resten av familjen finns i rummet intill, men kroppen inte längre orkar vara med. Boken handlar om förändring, förlust och anpassning - men också om viljan att fortsätta, steg för steg, i ett liv som inte blev som förr men som fortfarande är ens eget. Den vänder sig till dig som själv lever med långvarig smärta, till dig som står nära någon som gör det - och till dig som i ditt arbete möter människor vars kamp inte alltid syns, till exempel i vården, inom HR eller i en chefsroll.

När kroppen sätter gränser i ett liv som fortsätter. Jag ville fortsätta som vanligt. Arbeta. Ta ansvar. Vara den jag alltid hade varit. Men när smärtan blev långvarig förändrades något jag inte hade föreställt mig. Kroppen, som tidigare bara hade burit mig genom livet, började kräva planering, försiktighet och ständig anpassning. När smärtan inte syns är en personlig berättelse om att leva med långvarig smärta - och om den kamp som ofta pågår utan att andra ser den. Boken är skriven inifrån ett liv som utåt länge såg ut att fungera. I arbetet fortsatte jag att leda möten, ta ansvar och driva vardagen framåt, samtidigt som kroppen allt tydligare satte nya villkor. Hemma, i familjen och i relationerna fanns samma vilja att vara partnern, pappan och vännen jag kände igen - men möjligheterna förändrades. Smärtan påverkade inte bara rörelser och ork, utan också självbild, relationer, arbete, framtidstro och känslan av att vara den man brukar vara. Det här är inte en bok med enkla lösningar. Det är min skildring av hur långvarig smärta kan ta plats i ett helt liv: i hemmet, på arbetet, i mötet med vården, i familjen och i de små vardagliga situationer där mycket avgörs. En dörr. En stol. En matkasse. En bilresa. Ett möte. En kväll när resten av familjen finns i rummet intill, men kroppen inte längre orkar vara med. Boken handlar om förändring, förlust och anpassning - men också om viljan att fortsätta, steg för steg, i ett liv som inte blev som förr men som fortfarande är ens eget. Den vänder sig till dig som själv lever med långvarig smärta, till dig som står nära någon som gör det - och till dig som i ditt arbete möter människor vars kamp inte alltid syns, till exempel i vården, inom HR eller i en chefsroll.

När kroppen sätter gränser i ett liv som fortsätter.Jag ville fortsätta som vanligt. Arbeta. Ta ansvar. Vara den jag alltid hade varit. Men när smärtan blev långvarig förändrades något jag inte hade föreställt mig. Kroppen, som tidigare bara hade burit mig genom livet, började kräva planering, försiktighet och ständig anpassning.När smärtan inte syns är en personlig berättelse om att leva med långvarig smärta - och om den kamp som ofta pågår utan att andra ser den.Boken är skriven inifrån ett liv som utåt länge såg ut att fungera. I arbetet fortsatte jag att leda möten, ta ansvar och driva vardagen framåt, samtidigt som kroppen allt tydligare satte nya villkor. Hemma, i familjen och i relationerna fanns samma vilja att vara partnern, pappan och vännen jag kände igen - men möjligheterna förändrades. Smärtan påverkade inte bara rörelser och ork, utan också självbild, relationer, arbete, framtidstro och känslan av att vara den man brukar vara.Det här är inte en bok med enkla lösningar. Det är min skildring av hur långvarig smärta kan ta plats i ett helt liv: i hemmet, på arbetet, i mötet med vården, i familjen och i de små vardagliga situationer där mycket avgörs. En dörr. En stol. En matkasse. En bilresa. Ett möte. En kväll när resten av familjen finns i rummet intill, men kroppen inte längre orkar vara med.Boken handlar om förändring, förlust och anpassning - men också om viljan att fortsätta, steg för steg, i ett liv som inte blev som förr men som fortfarande är ens eget.Den vänder sig till dig som själv lever med långvarig smärta, till dig som står nära någon som gör det - och till dig som i ditt arbete möter människor vars kamp inte alltid syns, till exempel i vården, inom HR eller i en chefsroll.