Matthias Evert – författare

Die seltenen uterinen Sarkome und malignen Mischtumoren sind häufig ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen Abgrenzung zu den  Sarkomen und malignen Mischtumoren wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften, einem potentiell klinisch malignen Verhalten und einem unsicherem malignen Potential aber auch gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Besonderer Wert wird auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose sowie die Diagnostik und Differenzialdiagnose mit ihren Fallstricken und Fehlerquellen gelegt. Die klar formulierten Therapieempfehlungen behandeln jeweils auf den Uterus begrenzte, fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Trotz der vergleichsweise ausführlichen pathologisch-anatomischen Beschreibung, soll dieses Buch mit über 200 hochwertigen, vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis dennoch ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen zu sein. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine weitere zusammenfassende Monographie.

The subject matter of volume 1 of the 2-volumes-handbook focusses on leiomyosarcoma, low-grade and high-grade endometrial sarcoma and undifferentiated uterine sarcoma of the whole female genitalia. A separate extensive chapter is devoted to the variants of leiomyoma (angio-, lipo-, cotyledonoid, cellular, mitotically active, epithelioid and myxoid leiomyoma, leiomyoma with bizarre nuclei), atypical smooth muscle tumors (smooth muscle tumors with uncertain malignant potential), and disseminated peritoneal leiomyomatosis, benign metastasizing leiomyoma, and intravenous leiomyomatosis. Furthermore, endometrial stromal tumors – endometrial stromal nodules, endometrial stromal tumor with sex cord-like elements (ESTSCLE), uterine tumor resembling ovarian sex-cord tumor (UTROSCT) - and similar tumors are described in detail. The book provides a description at length of the epidemiology, etiology, pathological anatomy, prognosis, diagnosis, differential diagnosis, imaging and comprehensive therapy of each primary, relapsed, and metastasized tumor including surgery, chemo-, hormone- and radio- and targeted therapy. Another chapter is devoted to the prevention of subjecting sarcomas to inadequate surgical therapeutic measures under the assumed diagnosis of leiomyoma, and includes a diagnostic-therapeutic flowchart with a diagnostic score. The book aims to identify and provide diagnostic and therapeutic guidance. The listed tumor entities also constitute a particular diagnostic challenge for pathologists that contains numerous pitfalls and difficulties. This book, therefore, addresses gynecologists and pathologists in both clinical and private practice, but also surgeons and hemato-oncologists.