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Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie.Pr�zise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikament�sen und nicht-medikament�sen Therapie bilden einen Leitfaden f�r alle, die sich �ber das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:
ALS-Gene und genetische BeratungDiagnostik (mit zus�tzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und DiagnosekriterienDifferenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-MimicsMedikament�se Therapie Physio- und ErgotherapieErn�hrungAtemtherapieN�tzliche Links und AdressenDar�ber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), z�hlen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente L�hmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein.Das Buch eignet sich f�r:
Fach�rzte und -�rztinnen Innere Medizin und AllgemeinmedizinNeurologen und NeurologinnenIn der Logop�die T�tigeIn der Physiotherapie T�tige