Ulrik Kihlbom – författare

På neonatalavdelningarna i Sverige vårdas såväl fullgångna nyfödda som för tidigt födda barn. Anpassningen till livet efter födelsen är en omfattande fysiologisk omställning, som leder till att var tionde nyfött barn har behov av neonatalvård. I denna tredje reviderade upplaga av Neonatologi har boken indelats i fem delar för att beskriva de olika aspekterna av neonatalvård beroende på barnets sjukdomstillstånd.Del 1 fokuserar på den prenatala utvecklingen och omställningen vid födelsen. I del 2 och 3 beskrivs det för tidigt födda barnets och det fullgångna barnets specifika tillstånd. Fördjupat fokus på hur olika organsystem som hjärnan, hjärtat, lungan, njurar, urinvägar, tarmar m.fl. påverkas vid för tidig födelse, vid missbildningar eller vid komplikationer under graviditet och förlossning hos fullgångna beskrivs i del 4. Den sista delen, del 5, innehåller kapitel om praktisk neonatalvård till exempel patientnära diagnostik, transporter, organisation av vårdkedjan inom neonatalvården och uppföljning av barn som erhållit neonatalvård. Slutligen finns det ett kapitel om rättsliga och etiska ramar i neonatalvården.Neonatologi vänder sig i första hand till studenter på läkarprogrammet samt läkare under specialistutbildning. Även sjuksköterskor under specialistutbildning rekommenderas denna bok. Yrkesverksamma i hälso- och sjukvården som kommer i kontakt med nyfödda barn, exempelvis dietister, fysioterapeuter, farmaceuter och psykologer kan också ha nytta av att läsa denna uppdaterade bok.

This volume presents the ethical implications of risk information as related to genetics and other health data for policy decisions at clinical, research and societal levels. Ethical, Social and Psychological Impacts of Genomic Risk Communication examines the introduction of new types of health risk information based on faster, cheaper and larger sets of genetic or genomic analysis. Synthesizing the results of a five-year interdisciplinary project, it explores the unsolved ethical and social questions around the sharing of this data, such as: What is best practice in risk communication? What are the normative presumptions and ethical consequences of an increased individual responsibility for ones’ health? And how does one deal with the gap between the knowledge of risk and the lack of therapeutic options which often exist for complex diseases, such as dementia or some types of cancer? Drawing on contributions from over 20 experts in the field, this collection examines these questions from a liberal bioethics’ perspective, advocating for contextual and cultural-sensitive ethical discussions. This book will be of great interest to students and scholars of theoretical and clinical medical ethics, medical sociology, risk communication and ethics of risk, as well as professionals in clinical genetics.

This volume presents the ethical implications of risk information as related to genetics and other health data for policy decisions at clinical, research and societal levels. Ethical, Social and Psychological Impacts of Genomic Risk Communication examines the introduction of new types of health risk information based on faster, cheaper and larger sets of genetic or genomic analysis. Synthesizing the results of a five-year interdisciplinary project, it explores the unsolved ethical and social questions around the sharing of this data, such as: What is best practice in risk communication? What are the normative presumptions and ethical consequences of an increased individual responsibility for ones’ health? And how does one deal with the gap between the knowledge of risk and the lack of therapeutic options which often exist for complex diseases, such as dementia or some types of cancer? Drawing on contributions from over 20 experts in the field, this collection examines these questions from a liberal bioethics’ perspective, advocating for contextual and cultural-sensitive ethical discussions. This book will be of great interest to students and scholars of theoretical and clinical medical ethics, medical sociology, risk communication and ethics of risk, as well as professionals in clinical genetics.