Willy Viehover – författare

Patient organizations and social health movements offer one of the most important and illuminating examples of civil society engagement and participation in scientific research and research politics. Influencing the research agenda, and initiating, funding and accelerating the development of diagnostic tools, effective therapies and appropriate health-care for their area of interest, they may champion alternative, sometimes controversial, programs or critique dominant medical paradigms. Some movements and organizations advocate for medical recognition of contested illnesses, as with fibromyalgia orADHD, while some attempt to "de-medicalize" others, such as obesity or autism.Bringing together an international selection of leading scholars and representatives from patients'' organizations, this comprehensive collection explores the interaction between civil society groups and biomedical science, technology development, and research politics. It takes stock of the key findings of the research conducted in the field over the past two decades and addresses emerging problems and future challenges concerning the interrelations between health movements and patient organisations on the one hand, and biomedical research and research policies on the other hand. Combining empirical case studies with conceptual discussion, the book discusses how public participation can contribute to, as well as restrict, the democratization of scientific knowledge production.This volume is an important reference for academics and researchers with an interest in the sociology of health and illness, science and technology studies, the sociology of knowledge, medical ethics or healthcare management and research, as well as medical researchers and those involved with health-related civil society organizations.

Patient organizations and social health movements offer one of the most important and illuminating examples of civil society engagement and participation in scientific research and research politics. Influencing the research agenda, and initiating, funding and accelerating the development of diagnostic tools, effective therapies and appropriate health-care for their area of interest, they may champion alternative, sometimes controversial, programs or critique dominant medical paradigms. Some movements and organizations advocate for medical recognition of contested illnesses, as with fibromyalgia orADHD, while some attempt to "de-medicalize" others, such as obesity or autism.Bringing together an international selection of leading scholars and representatives from patients'' organizations, this comprehensive collection explores the interaction between civil society groups and biomedical science, technology development, and research politics. It takes stock of the key findings of the research conducted in the field over the past two decades and addresses emerging problems and future challenges concerning the interrelations between health movements and patient organisations on the one hand, and biomedical research and research policies on the other hand. Combining empirical case studies with conceptual discussion, the book discusses how public participation can contribute to, as well as restrict, the democratization of scientific knowledge production.This volume is an important reference for academics and researchers with an interest in the sociology of health and illness, science and technology studies, the sociology of knowledge, medical ethics or healthcare management and research, as well as medical researchers and those involved with health-related civil society organizations.

Ob in Medien, in der Wissenschaft, in der Politik oder in der Alltagskommuni­kation – wir sind stets mit einer Fülle an schriftlichen und mündlichen Erzäh­lungen konfrontiert. Sie schaffen gemeinsame Wirklichkeiten und Identitäten, auf die wir uns als soziale Akteure in unseren Handlungen bewusst oder unbewusst beziehen. Erzählungen im öffentlichen Raum prägen Normen und Moralvorstellungen, helfen beim Aufbau sozialer und kultureller Ordnungen und festigen oder verschieben damit bestehende Normen. Es sind Erzählungen, die in öffentlichen Diskursen bestimmen, was in einer Gesellschaft als wahr, normal und für die Gesellschaft als relevant gilt, aber ebenso was als problematisch, außergewöhnlich oder bedrohlich angesehen wird. Aus der Perspektive unterschiedlicher Disziplinen werden in diesem Band die für ein Verständnis der Erzählungen relevanten Formen des Öffentlichen bestimmt, spezifische öffentliche Narrative und deren Wirkungsgeschichten diskursanalytisch untersucht, sowie Akteure identifiziert, die sich bestimmte Narrationen aneignen und deren gesell­schaftlichen Wirkungen erfolgreich für sich nutzen.

Die Konstitution und der Wandel der Wissensordnungen moderner Gesellschaften hängen in besonderem Maße von Diskursen und dem gesellschaftlichen Gebrauch von Sprache ab. Der vorliegende Band widmet sich der Frage des spezifischen Zusammenhanges und den spannungsreichen Beziehungen von Sprache, Wissen und Diskursen. Die theoretisch wie empirisch ausgerichteten Beiträge betonen aus unterschiedlichen disziplinären Perspektiven die Rolle, aber auch die Grenzen der Sprache als wirklichkeitskonstituierende Macht, sei es in wissenschaftlichen, disziplinären und öffentlichen Diskursen, in innovationspolitischen Debatten oder erinnerungskulturellen Auseinandersetzungen. Sie wollen dazu beitragen, die disziplinäre Trennung von sprach- und sozialwissenschaftlicher Wissensforschung aufzubrechen und fruchtbare Grenzüberschreitungen anzuregen.