David Klein ist seit 1999 Dozent für Chemie an der Johns Hopkins University in Baltimore. Er studierte ebenda und promovierte an der UCLA. An beiden Universitäten erhielt er zahlreiche Lehrpreise.

• Einführung 111 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18Nitrierung 24Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27Sulfonierung 37Aktivierung und Desaktivierung 43Dirigierende Effekte 47Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72Synthesestrategien 812 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89Der SNAr-Mechanismus 92Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 1073 Aldehyde und Ketone 111Synthese von Aldehyden und Ketonen 111Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116H-Nucleophile 118O-Nucleophile 126S-Nucleophile 142N-Nucleophile 145C-Nucleophile 155Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 1734 Carbonsäurederivate 181Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181Allgemeingültige Regeln 183Säurehalogenide 188Säureanhydride 197Ester 199Amide und Nitrile 209Synthese-Planung 2195 Enole und Enolate 229α-Protonen 229Reaktionen mit Enolen 238Synthese von Enolaten 243Haloform-Reaktion 247Alkylierung von Enolaten 251Aldol-Reaktionen 257Claisen-Kondensation 267Decarboxylierung 277Michael-Reaktionen 2866 Amine 295Nucleophilie und Basizität von Aminen 295Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302Acylierung von Aminen 308Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313Aromatische Diazoniumsalze 317Antworten 321Register 347

David Klein ist seit 1999 Dozent für Chemie an der Johns Hopkins University in Baltimore. Er studierte ebenda und promovierte an der UCLA. An beiden Universitäten erhielt er zahlreiche Lehrpreise.

• Einführung 111 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18Nitrierung 24Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27Sulfonierung 37Aktivierung und Desaktivierung 43Dirigierende Effekte 47Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72Synthesestrategien 812 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89Der SNAr-Mechanismus 92Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 1073 Aldehyde und Ketone 111Synthese von Aldehyden und Ketonen 111Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116H-Nucleophile 118O-Nucleophile 126S-Nucleophile 142N-Nucleophile 145C-Nucleophile 155Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 1734 Carbonsäurederivate 181Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181Allgemeingültige Regeln 183Säurehalogenide 188Säureanhydride 197Ester 199Amide und Nitrile 209Synthese-Planung 2195 Enole und Enolate 229α-Protonen 229Reaktionen mit Enolen 238Synthese von Enolaten 243Haloform-Reaktion 247Alkylierung von Enolaten 251Aldol-Reaktionen 257Claisen-Kondensation 267Decarboxylierung 277Michael-Reaktionen 2866 Amine 295Nucleophilie und Basizität von Aminen 295Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302Acylierung von Aminen 308Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313Aromatische Diazoniumsalze 317Antworten 321Register 347