Organische Chemie

Jonathan Clayden ist Professor für Organische Chemie an der University of Manchester. Zusammen mit seiner Arbeitsgruppe erforscht er die Konstruktion von Molekülen mit definierter Gestalt - insbesondere solchen, bei denen die Steuerung der Konformation und die Beschränkung der Flexibilität von Bedeutung ist. Er hat in Cambridge studiert und promoviert und nahm 1994 seine Tätigkeit in Manchester auf. Nick Greeves ist Direktor für Lehre und Lernen am Department of Chemistry der University of Liverpool. Er hat ebenfalls in Cambridge studiert und promoviert. Seine Doktorarbeit zur stereoselektiven Horner-Wittig-Reaktion hat er bei Stuart Warren erstellt. Ein Harkness Fellowship führte ihn an die University of Wisconsin-Madison and an die Stanford University in Kalifornien. Seit 1989 ist er Dozent an der University of Liverpool. Stuart Warren war Dozent am Department of Chemistry der University of Cambridge and Fellow des dortigen Churchill College. Erhat am Trinity College in Cambridge studiert und bei Malcolm Clark promoviert, ehe er als Postdoc an die Harvard University ging. Von 1971 bis zu seiner Emeritierung im Jahre 2006 lehrte und forschte er an der University of Cambridge.

“... enthält alle Elemente, die das Buch international zum Bestseller gemacht haben. Es ist didaktisch durchdacht, reich illustriert, lernfreundlich geschrieben und hochaktuell ...” (in: Laborpraxis, Heft 1-2, 2016)Stimmen zur englischen Originalausgabe: "Es ist ein Verdienst der Autoren, dass ein Lehrbuch, das ich über so viele Jahre hinweg bewundert habe, eine derart substanzielle Überarbeitung erfahren hat und dennoch die Merkmale bewahrt, die es von Beginn an so attraktiv für die Studierenden gemacht haben. Dieses Buch wird Lernende in der Organischen Chemie auf Jahre hinaus inspirieren." John Hayward in Chemistry World   Zur ersten Auflage: "Ein Meilenstein im Bereich der Lehrbücher in der Organischen Chemie … Ich erwarte bald überall von Vorlesungen und Tutorien "Das kannst Du im Clayden nachschlagen” zu hören, und zwar auf viele Jahre hinaus." Andrew Boa in The Times Higher Education   “… Ein sehr zuempfehlendes Buch für all diejenigen Studierenden, die sich umfassende informieren wollen und nicht auswendig lernen, sondern verstehen wollen.“ (in: Die Chemieseite, chemieseite.de, September 2014)

• Was ist organische Chemie?.- Strukturen organischer Verbindungen.- Aufklärung organischer Strukturen.- Struktur von Molekülen.- Organische Reaktionen.- Nucleophile Addition an die Carbonylgruppe.- Delokalisierung und Konjugation.- Acidität, Basizität und pKa-Wert.- Verwendung von metallorganischen Reagenzien zur Bildung von C–C-Bindungen.- Nucleophile Substitution an der Carbonylgruppe.- Nucleophile Substitution an C=O mit Verlust des Carbonyl-Sauerstoffatoms.- Gleichgewichte, Geschwindigkeiten und Mechanismen.- 1H-NMR: Protonen-Kernmagnetresonanz.- Stereochemie.- Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom.- Konformationsanalyse.- Eliminierungsreaktionen.- Spektroskopische Methoden – ein Überblick.- Elektrophile Addition an Alkene.- Herstellung und Reaktionen von Enolen und Enolaten.- Elektrophile aromatische Substitution.- Konjugierte Addition und nucleophilearomatische Substitution.- Chemoselektivität und Schutzgruppen.- Regioselektivität.- Alkylierung von Enolaten.- Reaktionen von Enolaten mit Carbonylverbindungen: Aldol- und Claisen-Reaktionen.- Schwefel, Silicium und Phosphor in der organischen Chemie.- Retrosynthetische Analyse.- Aromatische Heterocyclen 1: Reaktionen.-  Aromatische Heterocyclen 2: Synthese.- Gesättigte Heterocyclen und stereoelektronische Effekte.- Stereoselektivität bei cyclischen Molekülen.- Diastereoselektivität.- Pericyclische Reaktionen 1: Cycloadditionen.- Pericyclische Reaktionen 2: Sigmatrope Umlagerungen und elektrocyclische Reaktionen.- Nachbargruppenbeteiligung, Umlagerung und Fragmentierung.- Radikalreaktionen.- Synthese und Reaktionen von Carbenen.- Aufklärung von Reaktionsmechanismen.- Metallorganische Chemie.- Asymmetrische Synthese.- Organische Chemie des Lebens.- Organische Chemie heute.