Den första utgåvan av Blodets sjukdomar utkom 2012. Sedan dess har kunskapen inom hematologi utvecklats starkt, avseende exempelvis patofysiologi inklusive genetik, diagnostik med två nya klassifikationssystem samt målinriktad och cellbaserad terapi. Bred molekylär diagnostik är nu rutin vid många tillstånd och styr klinisk handläggning. Alla kapitel i denna upplaga är uppdaterade och många nya har tillkommit avseende bland annat molekylär diagnostik, klonal hematopoes, ärftlig predisposition, mastocytos och cellterapi. Boken är skriven för läkare i grundutbildning samt under specialistutbildning inom hematologi, internmedicin, onkologi, allmänmedicin, klinisk kemi, patologi och cytologi. Biomedicinska analytiker och sjuksköterskor som vill fördjupa sig inom ovanstående områden kan med fördel läsa boken. Även redan yrkesverksamma specialister kan ha nytta av boken för att uppdatera sina kunskaper.

The second edition of Primary Immunodeficiency Diseases presents discussions of gene identification, mutation detection, and clinical and research applications for over 100 genetic immune disorders - disorders featuring an increased susceptibility to infections and, in, certain conditions, an increased rate of malignancies and autoimmune disorders. Since the publication of the first edition, a flurry of new disease entities has been defined and new treatment regimens have been introduced, the most spectacular being successful treatment by gene therapy for two genotypes of combined immunodeficiency. The first edition marked a historic turning point in the field of immunodeficiencies, demonstrating that many of the disorders of the immune system could be understood at a molecular level. This new edition can proudly document the tremendous pace of progress in dissecting the complex immunologic networks responsible for protecting individuals from these disorders.

Den första utgåvan av Blodets sjukdomar utkom 2012. Sedan dess har kunskapen inom hematologi utvecklats starkt, avseende exempelvis patofysiologi inklusive genetik, diagnostik med två nya klassifikationssystem samt målinriktad och cellbaserad terapi. Bred molekylär diagnostik är nu rutin vid många tillstånd och styr klinisk handläggning. Alla kapitel i denna upplaga är uppdaterade och många nya har tillkommit avseende bland annat molekylär diagnostik, klonal hematopoes, ärftlig predisposition, mastocytos och cellterapi. Boken är skriven för läkare i grundutbildning samt under specialistutbildning inom hematologi, internmedicin, onkologi, allmänmedicin, klinisk kemi, patologi och cytologi. Biomedicinska analytiker och sjuksköterskor som vill fördjupa sig inom ovanstående områden kan med fördel läsa boken. Även redan yrkesverksamma specialister kan ha nytta av boken för att uppdatera sina kunskaper.

The second edition of Primary Immunodeficiency Diseases presents discussions of gene identification, mutation detection, and clinical and research applications for over 100 genetic immune disorders - disorders featuring an increased susceptibility to infections and, in, certain conditions, an increased rate of malignancies and autoimmune disorders. Since the publication of the first edition, a flurry of new disease entities has been defined and new treatment regimens have been introduced, the most spectacular being successful treatment by gene therapy for two genotypes of combined immunodeficiency. The first edition marked a historic turning point in the field of immunodeficiencies, demonstrating that many of the disorders of the immune system could be understood at a molecular level. This new edition can proudly document the tremendous pace of progress in dissecting the complex immunologic networks responsible for protecting individuals from these disorders.