Inbunden, Tyska, 1963
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Otto Prokop – författare
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- E-bokPDF, Tyska, 2017
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- Inbunden, Tyska, 1984
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- E-bokPDF, Tyska, 2022
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Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;GENETIK ERBL. SYNDR. U. MISSBILDUNGEN T. 2 GESM E-BOOK"e; verfugbar. Permutiertes Symptomenregister Zur Diagnostik Genetisch Bedingter Syndrome Und Merkmalskombinationen
Inbunden, Tyska, 19791 831 kr
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Permutiertes Symptomenregister zur Diagnostik genetisch bedingter Syndrome und Merkmalskombinationen
E-bokPDF, Tyska, 20221 500 kr
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Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;Permutiertes Symptomenregister zur Diagnostik genetisch bedingter Syndrome und Merkmalskombinationen"e; verfugbar.- Inbunden, Tyska, 1984
3 785 kr
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- E-bokPDF, Tyska, 2022
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Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;WITKOWSKI: GENETIK ERBLICHER SYNDR. U. MISSB. 1 GESM E-BOOK"e; verfugbar. - E-bokPDF, Tyska, 2013
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Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!
Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.
Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.
Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.
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Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.- E-bokPDF, Tyska, 2013
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Die vorliegende, völlig überarbeitete Neuauflage faßt lexikalisch den gegenwärtigen Wissensstand von mehr als 1.500 Syndromen zusammen. Erweitert wurde das Standardwerk vor allem um Erkenntnisse aus der molekularen Medizin, die auch in die klinische Medizin vermehrt Eingang finden.Das Buch bietet damit beratenden Ärzten einen Fundus für die Beantwortung häufig gestellter Fragen nach Krankheitsursache, Krankheitsverlauf, Therapiemöglichkeiten, Prognose, Risiko für Verwandte und Kinder sowie Chancen bzw. Möglichkeiten einer Prophylaxe. - E-bokPDF, Tyska, 2013
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