Inbunden, Tyska, 1963
1 657 kr
Skickas inom 5-8 vardagar
Otto Prokop – författare
Visar alla böcker från författaren Otto Prokop. Handla med fri frakt och snabb leverans.
12 produkter
12 produkter
- E-bokPDF, Tyska, 2017
1 516 kr
Läs direkt efter köp
- Inbunden, Tyska, 1984
2 478 kr
Skickas inom 5-8 vardagar
- E-bokPDF, Tyska, 2022
2 270 kr
Läs direkt efter köp
Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;GENETIK ERBL. SYNDR. U. MISSBILDUNGEN T. 2 GESM E-BOOK"e; verfugbar. Permutiertes Symptomenregister Zur Diagnostik Genetisch Bedingter Syndrome Und Merkmalskombinationen
Inbunden, Tyska, 19791 850 kr
Skickas inom 5-8 vardagar
Permutiertes Symptomenregister zur Diagnostik genetisch bedingter Syndrome und Merkmalskombinationen
E-bokPDF, Tyska, 20221 516 kr
Läs direkt efter köp
Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;Permutiertes Symptomenregister zur Diagnostik genetisch bedingter Syndrome und Merkmalskombinationen"e; verfugbar.- Inbunden, Tyska, 1984
3 824 kr
Skickas inom 5-8 vardagar
- E-bokPDF, Tyska, 2022
3 469 kr
Läs direkt efter köp
Keine ausfuhrliche Beschreibung fur "e;WITKOWSKI: GENETIK ERBLICHER SYNDR. U. MISSB. 1 GESM E-BOOK"e; verfugbar. - E-bokPDF, Tyska, 2013
2 356 kr
Läs direkt efter köp
Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!
Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.
Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.
Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.
2 874 kr
Skickas inom 10-15 vardagar
Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.- E-bokPDF, Tyska, 2013
559 kr
Läs direkt efter köp
Die vorliegende, völlig überarbeitete Neuauflage faßt lexikalisch den gegenwärtigen Wissensstand von mehr als 1.500 Syndromen zusammen. Erweitert wurde das Standardwerk vor allem um Erkenntnisse aus der molekularen Medizin, die auch in die klinische Medizin vermehrt Eingang finden.Das Buch bietet damit beratenden Ärzten einen Fundus für die Beantwortung häufig gestellter Fragen nach Krankheitsursache, Krankheitsverlauf, Therapiemöglichkeiten, Prognose, Risiko für Verwandte und Kinder sowie Chancen bzw. Möglichkeiten einer Prophylaxe. - E-bokPDF, Tyska, 2013
559 kr
Läs direkt efter köp
