• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Klinisk medicin och internmedicin
    3. Sjukdomar och rubbningar

    JIMD Reports, Volume 25

    AvEva Morava,Matthias Baumgartner

    Häftad, Engelska, 2016

    Del 25 i serien JIMD Reports

    1 118 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2016-04-11
    • Mått:210 x 279 x 7 mm
    • Vikt:295 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:JIMD Reports
    • Antal sidor:106
    • Upplaga:16001
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783662496671

    Utforska kategorier

    • Sjukdomar och rubbningar inom Medicin
    • Medicinsk utrustning och medicinska tekniker inom Medicin
    • Medicinsk genetik inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • Coenzyme Q10 and Pyridoxal Phosphate Deficiency Is a Common Feature in Mucopolysaccharidosis Type III.- Pitfalls in Diagnosing Neuraminidase Deficiency: Psychosomatics and Normal Sialic Acid Excretion.- New Cases of DHTKD1 Mutations in Patients with 2-Ketoadipic Aciduria.- Screening Mucopolysaccharidosis Type IX in Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis.- The Pathobiochemistry of Gastrointestinal Symptoms in a Patient with Niemann-Pick Type C Disease.- Improvement of Diffusion Tensor Imaging (DTI) Parameters with Decoppering Treatment in Wilson’s Disease.- Vitamin E Improves Clinical Outcome of Patients Affected by Glycogen Storage Disease Type Ib.- Urine Beta2-Microglobulin Is an Early Marker of Renal Involvement in LPI.- The Spectrum of Krabbe Disease in Greece: Biochemical and Molecular Findings.- Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation.- PNPO Deficiency and Cirrhosis: Expanding the Clinical Phenotype?.- Liver Fibrosis Associated with Iron Accumulation Due to Long-Term Heme-Arginate Treatment in Acute Intermittent Porphyria: A Case Series.- GM2-Gangliosidosis, AB Variant: Clinical, Ophthalmological, MRI, and Molecular Findings.- LC-MS/MS Analysis of Cerebrospinal Fluid Metabolites in the Pterin Biosynthetic Pathway.- Reduction of plasma globotriaosylsphingosine levels after switching from agalsidase alfa to agalsidase beta as enzyme replacement therapy for Fabry disease.