• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Klinisk medicin och internmedicin
    3. Sjukdomar och rubbningar

    JIMD Reports, Volume 27

    AvEva Morava,Matthias Baumgartner

    Häftad, Engelska, 2016

    Del 27 i serien JIMD Reports

    563 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2016-05-17
    • Mått:210 x 279 x 7 mm
    • Vikt:314 g
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:JIMD Reports
    • Antal sidor:112
    • Upplaga:16001
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783662504086

    Utforska kategorier

    • Sjukdomar och rubbningar inom Medicin
    • Medicinsk utrustning och medicinska tekniker inom Medicin
    • Medicinsk genetik inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • DetailedBiochemical and Bioenergetic Characterization of FBXL4-Related Encephalomyopathic Mitochondrial DNA Depletion.- RecurrentVentricular Tachycardia in Medium-Chain Acyl-Coenzyme A DehydrogenaseDeficiency.- Applicationof an Image Cytometry Protocol for Cellular and Mitochondrial Phenotyping on Fibroblastsfrom Patients with Inherited Disorders.- SUCLA2<Deficiency: A Deafness-Dystonia Syndrome with Distinctive Metabolic Findings(Report of a New Patient and Review of the Literature).- DiagnosticValue of Urinary Mevalonic Acid Excretion in Patients with a Clinical Suspicionof Mevalonate Kinase Deficiency (MKD).- Hyperprolinemiain Type 2 Glutaric Aciduria and MADD-Like Profiles.- IgGN-Glycosylation GalactoseIncorporation Ratios for the Monitoring of Classical Galactosaemia.- IntracranialPressure Monitoring Demonstrates that Cerebral Edema Is Not Correlated to Hyperammonemiain a Child with Ornithine Transcarbamylase Deficiency.- NoEvidence for Association of SCO2Heterozygosity with High-Grade Myopia or Other Diseases with PossibleMitochondrial Dysfunction.- VoluntaryExercise Prevents Oxidative Stress in the Brain of Phenylketonuria Mice.- SeizuresDue to a KCNQ2 Mutation: Treatmentwith Vitamin B6.- TheFrequencies of Different Inborn Errors of Metabolism in Adult MetabolicCentres: Report from the SSIEM Adult Metabolic Physicians Group.- ElectroclinicalFeatures of Early-Onset Epileptic Encephalopathies in Congenital Disorders of Glycosylation(CDGs).- TheNewborn Screening Paradox: Sensitivity vs. Overdiagnosis in VLCAD Deficiency.- FurtherDelineation of the ALG9-CDG Phenotype.