• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod: NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Klinisk medicin och internmedicin
    3. Sjukdomar och rubbningar

    JIMD Reports, Volume 29

    AvEva Morava,Matthias Baumgartner

    Häftad, Engelska, 2016

    Del i serien JIMD Reports

    563 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2016-10-10
    • Mått:210 x 279 x undefined mm
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:JIMD Reports
    • Antal sidor:113
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783662532775

    Utforska kategorier

    • Sjukdomar och rubbningar inom Medicin
    • Medicinsk utrustning och medicinska tekniker inom Medicin
    • Medicinsk genetik inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • LC-MS/MS Analysis of Cerebrospinal Fluid Metabolites in the Pterin Biosynthetic Pathway.- Renal Involvement in a French Paediatric Cohort of Patients with Lysinuric Protein Intolerance.- A Highly Diverse Portrait: Heterogeneity of Neuropsychological Profiles in cblC Defect.- Heterozygous Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1, SLC16A1) Deficiency as a Cause of Recurrent Ketoacidosis.- Spectrum of Mutations in 60 Saudi Patients with Mut Methylmalonic Acidemia.- CoQ10 Deficiency Is Not a Common Finding in GLUT1 Deficiency Syndrome.- Correlation Between Flexible Fiberoptic Laryngoscopic and Polysomnographic Findings in Patients with Mucopolysaccharidosis Type VI.- Continual Low-Dose Infusion of Sulfamidase Is Superior to Intermittent High-Dose Delivery in Ameliorating Neuropathology in the MPS IIIA Mouse Brain.- A Short Synthetic Peptide Mimetic of Apolipoprotein A1 Mediates Cholesterol and Globotriaosylceramide Efflux from Fabry Fibroblasts.- Development of Metabolic Phenotype in Phenylketonuria: Evaluation of the Blaskovics Protein Loading Test at 5 Years of Age.- The Lactose and Galactose Content of Cheese Suitable for Galactosaemia: New Analysis.- Atypical Clinical Presentations of TAZ Mutations: An Underdiagnosed Cause of Growth Retardation?.- Long-Term Cognitive and Functional Outcomes in Children with Mucopolysaccharidosis (MPS)-IH (Hurler Syndrome) Treated with Hematopoietic Cell Transplantation.- Treatment with Mefolinate (5-Methyltetrahydrofolate), but Not Folic Acid or Folinic Acid, Leads to Measurable 5-Methyltetrahydrofolate in Cerebrospinal Fluid in Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency.- Abnormal Glycosylation Profile and High Alpha-Fetoprotein in a Patient with Twinkle Variants.- Erratum to: LC-MS/MS Analysis of Cerebrospinal Fluid Metabolites in the Pterin Biosynthetic Pathway.- Erratum to: Treatment with Mefolinate (5-Methyltetrahydrofolate), but Not Folic Acid or Folinic Acid, Leads to Measurable 5-Methyltetrahydrofolate in Cerebrospinal Fluidin Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency.