• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod: NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Medicin: icke kliniska discipliner
    3. Fysiologi

    JIMD Reports, Volume 31

    AvEva Morava,Matthias Baumgartner

    Häftad, Engelska, 2017

    Del i serien JIMD Reports

    563 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2017-01-16
    • Mått:210 x 279 x undefined mm
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:JIMD Reports
    • Antal sidor:111
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783662541180

    Utforska kategorier

    • Fysiologi inom Medicin
    • Biologi inom Naturvetenskap och teknik
    • Endokrinologi inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • Living with Intoxication-Type Inborn Errors of Metabolism: A Qualitative Analysis of Interviews with Paediatric Patients and Their Parents.- Switch from Sodium Phenylbutyrate to Glycerol Phenylbutyrate Improved Metabolic Stability in an Adolescent with Ornithine Transcarbamylase Deficiency.- Inherited Metabolic Disorders: Efficacy of Enzyme Assays on Dried Blood Spots for the Diagnosis of Lysosomal Storage Disorders.- Parent Coping and the Behavioural and Social Outcomes of Children Diagnosed with Inherited Metabolic Disorders.- Sleep Disturbance, Obstructive Sleep Apnoea and Abnormal Periodic Leg Movements: Very Common Problems in Fabry Disease.- Spurious Elevation of Multiple Urine Amino Acids by Ion-Exchange Chromatography in Patients with Prolidase Deficiency.- Quick Diagnosis of Alkaptonuria by Homogentisic Acid Determination in Urine Paper Spots.- Mitochondrial Complex III Deficiency with Ketoacidosis and Hyperglycemia Mimicking Neonatal Diabetes.- Diagnosis, Treatment, and Clinical Outcome of Patients with Mitochondrial Trifunctional Protein/Long-Chain 3-Hydroxy Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency.- N-Acetylcysteine Therapy in an Infant with Transaldolase Deficiency Is Well Tolerated and Associated with Normalization of Alpha Fetoprotein Levels.- Severe Cardiomyopathy as the Isolated Presenting Feature in an Adult with Late-Onset Pompe Disease: A Case Report.- Chronic Diarrhea in l-Amino Acid Decarboxylase (AADC) Deficiency: A Prominent Clinical Finding Among a Series of Ten French Patients.- Hyperammonemia due to Adult-Onset N-Acetylglutamate Synthase Deficiency.- Glycine N-Methyltransferase Deficiency: A Member of Dysmethylating Liver Disorders?.- Disease Heterogeneity in Na+/Citrate Cotransporter Deficiency.- Erratum to: Disease Heterogeneity in Na+/Citrate Cotransporter Deficiency.