• Fri frakt över 249 kr
  • •
  • Snabba leveranser
  • •
  • Billiga böcker
Kundservice

Du är på sajten för privatpersoner.

Företag, bibliotek eller offentlig verksamhet?

Du handlar på classic.bokus.com, där alla dina funktioner finns intakta.
Till classic.bokus.com
Bokus logotyp. Gå till startsidan.
  • Erbjudanden
  • Nyheter
  • Student
  • Topplistor
  • Barn & ungdom
  • Bokus Play
  • E-böcker
  • Pocketböcker
  • Spel & pussel

10% rabatt på allt med kod: NYSTART10 →

Sidfot

Mina sidor

    Hjälp

    • Kundservice
    • Vanliga frågor och svar
    • Frakt och leverans
    • Retur vid ångerrätt
    • Reklamera vara
    • Betalning
    • Köpvillkor
    • Allmänna villkor
    • Information om webbplatsens tillgänglighet

    Om Bokus

    • Om oss
    • Pressrum
    • För studenter
    • För företag
    • För bibliotek och offentlig verksamhet
    • För leverantörer
    • Hållbarhet

    Populärt

    • Aktuella erbjudanden
    • Presentkort
    • Studentlitteratur
    • Nya böcker
    • Topplistor
    • Signerade böcker
    • Engelska böcker

    Inspiration

    • Boktips
    • BookTok
    • Populära bokserier
    • Barnbokskaraktärer
    • Populära författare
    Logotyp för Bokus
    Följ oss på Facebook (extern länk)Följ oss på Instagram (extern länk)Följ oss på YouTube (extern länk)Följ oss på TikTok (extern länk)
    bokus @ CookiesAnpassa cookiesIntegritetspolicyKöpvillkor
    Till Citymail hemsida (extern länk)Till Budbee hemsida (extern länk)Till Postnord hemsida (extern länk)Till Schenker hemsida (extern länk)Till Early Bird hemsida (extern länk)Till Walleys hemsida (extern länk)
    1. Medicin
    2. Medicin: icke kliniska discipliner
    3. Fysiologi

    JIMD Reports, Volume 32

    AvEva Morava,Matthias Baumgartner

    Häftad, Engelska, 2017

    Del i serien JIMD Reports

    1 118 kr

    Beställningsvara. Skickas inom 10-15 vardagar. Fri frakt över 249 kr.

    Beskrivning

    JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

    Produktinformation

    • Utgivningsdatum:2017-03-10
    • Mått:210 x 279 x undefined mm
    • Format:Häftad
    • Språk:Engelska
    • Serie:JIMD Reports
    • Antal sidor:124
    • Förlag:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
    • ISBN:9783662543849

    Utforska kategorier

    • Fysiologi inom Medicin
    • Biologi inom Naturvetenskap och teknik
    • Endokrinologi inom Medicin

    Innehållsförteckning

    • Establishing New Cut-Off Limits for Galactose 1-Phosphate-Uridyltransferase Deficiency for the Dutch Newborn Screening Programme.- Four Years of Diagnostic Challenges with Tetrahydrobiopterin Deficiencies in Iranian Patients.- Endurance Exercise Training in Young Adults with Barth Syndrome: A Pilot Study.- Hydroxysteroid 17-Beta Dehydrogenase Type 10 Disease in Siblings.- Reliable Diagnosis of Carnitine Palmitoyltransferase Type IA Deficiency by Analysis of Plasma Acylcarnitine Profiles.- Relationships Between Childhood Experiences and Adulthood Outcomes in Women with PKU: A Qualitative Analysis.- The Effect of S-Adenosylmethionine on Self-Mutilation in a Patient with Lesch–Nyhan Disease.- Low Protein Formula: Consequences of Quantitative Effects of Pre-analytical Factors on Amino Acid Concentrations in Plasma of Healthy Infants.- A Multiplatform Metabolomics Approach to Characterize Plasma Levels of Phenylalanine and Tyrosine in Phenylketonuria.- Japanese Male Siblings with 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency (HSD10 Disease) Without Neurological Regression.- Newborn Screening for Vitamin B6 Non-responsive Classical Homocystinuria: Systematical Evaluation of a Two-Tier Strategy.- Management of an LCHADD Patient During Pregnancy and High Intensity Exercise.- Rare Case of Hepatic Gaucheroma in a Child on Enzyme Replacement Therapy.- Newborn Screening Programmes in Europe, Arguments and Efforts Regarding Harmonisation: Focus on Organic Acidurias.- Whole Exome Sequencing Identifies the Genetic Basis of Late-Onset Leigh Syndrome in a Patient with MRI but Little Biochemical Evidence of a Mitochondrial Disorder