Rättsliga frågor i hälso- och sjukvården

Den orättvisa hälsan – om socioekonomiska skillnader i hälsa och livslängd beskriver ett samhälleligt perspektiv på hälsa, sjukdom och livslängd med utgångspunkt från hälsans sociala bestämningsfaktorer, det vill säga under vilka villkor människor föds, växer upp, lever, arbetar och åldras. Sådana bestämningsfaktorer kan var för sig och tillsammans påverka människors hälsa och livslängd.

Boken beskriver hur ojämlik hälsa uppstår, hur den kan mätas och förklaras, hur den varierar över livscykeln och vilka åtgärder som kan vidtas för att minska den. Denna tredje upplaga har uppdaterats med nya forskningsrön, statistik och referenser. Den har också fått ett helt nytt kapitel om sexuell läggning och könsidentitet i förhållande till ojämlikhet i hälsa.

Boken vänder sig till studenter inom områdena folkhälsa, samhällsvetenskapliga ämnen, vård och medicin. Den lämpar sig även väl för beslutsfattare och andra som är verksamma inom folkhälsoområdet.

Om författarnaMikael Rostila är professor i folkhälsovetenskap och docent i sociologi vid Stockholms universitet. Han forskar om hur migration, ojämlikhet och anhörigförlust påverkar hälsa och sjukdom.

Susanna Toivanen är professor i sociologi vid Mälardalens universitet där hon forskar om hälsa och ojämlikhet i den arbetande befolkningen utifrån ett genusperspektiv.

Bokens övriga författare är alla forskare och experter inom området.

A unique, conversation-starting essay collection about critical care work, kink practices, and how one might transform the other.

M. K. Thekkumkattil is an ICU nurse looking for ways to show real care for their patients in the age of COVID. When not working in critical care, they struggle with chronic illness, endure controlling partners, and write letters to former patients that wrestle with the violence of professional nursing. At the same time, their slow gender awakening and the new, kink-informed relationships that accompany it begin to shape a way out of the brutalities the hospital system requires.

In essays that blend memoir and manifesto, The Sexuality of Care builds a convincing new argument for how the present-day medical system fails both its patients and its laboring nurses, as well as how the vision of radical consent found in queer kink practices lets us imagine a future where hospitals are abolished, yet care thrives.

Lisbeth Sachs har blivit kallad för den medicinska antropologins moder i Sverige. Hon har publicerat omfattande om sin forskning såväl i Sverige som i andra länder. För första gången återvänder hon nu till de personliga fältanteckningar hon fört under hela sitt yrkesliv. I dagboken finns minnen som får Sachs att fundera över rollen som antropolog. Mötet med själva människorna ställer krav som ibland är oförenliga med den roll som antropologen har. Det är svårt att vara medmänniska, och liksom Janus är antropologen kluven mellan forskarens blick och de etiska kraven. Antropolog eller medmänniska är en i svensk kontext unik skildring av antropologen som människa och forskare, antropologin som verksamhet och problem samt de öden och individer som det hela handlar om.